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小编为大家整理了细胞生物学词汇中英对照,希望对你有帮助哦!
cell biology 细胞生物学
cytology 细胞学
analytical cytology 分析细胞学
morphometric cytology 形态测量细胞学
radiation cytology 辐射细胞学
molecular cytology 分子细胞学
cell morphology 细胞形态学
karyology 细胞核学
karyomorphology 核形态学
karyotaxonomy 核型分类学
chromosomology, chromosomics 染色体学
cell physiology, cytophysiology 细胞生理学
cell pathology, cytopathology 细胞病理学
cytogenetics, cell genetics 细胞遗传学
cytochemistry 细胞化学
immunocytochemistry 免疫细胞化学
ultrastructural cytochemistry 超微结构细胞化学
cellular immunology 细胞免疫学
cytokinetics, cyto-dynamics 细胞动力学
cell sociology 细胞社会学
cell theory 细胞学说
germplasm theory 种质学说
biogenesis 生源论又称“生源说”。
preformation 先成论又称“先成说”。
epigenesis 渐成论
cell 细胞
prokaryotic cell, prokaryocyte 原核细胞
eukaryotic cell, eukaryocyte 真核细胞
germ line 种系
germ plasm 种质魏斯曼最初使用的经生殖细胞传递的遗传物质。
germ plasm 生殖质决定性细胞分化的卵质成分。
Chinese Society for Cell Biology, CSCB 中国细胞生物学学会
Asian-Pacific Organization for Cell Biology, APOCB 亚洲及太平洋地区细胞生物学
International Federation for Cell Biology, IFCB 国际细胞生物学会联合会
International Cell Research Organization, ICRO 国际细胞研究组织
ultrastructure 超微结构
cyst 孢囊又称“胞囊”。
intercellular space [细]胞间隙
intercellular bridge [细]胞间桥
cell membrane [细]胞膜
plasma membrane 质膜
pellicle 表膜
cell coat 细胞外被
glycocalyx 糖萼又称“多糖包被”。
coated vesicle 有被小泡
coated vacuole 有被液泡
coated pit 有被小窝
microvillus, microvilli(复) 微绒毛
brush border 刷状缘
basement membrane 基底膜
basal lamina 基膜又称“基板”。
gap junction 间隙连接
connexon 连接子
desmosome 桥粒
spot desmosome 点状桥粒
belt desmosome 带状桥粒
hemidesmosome 半桥粒
tonofilament 张力丝
traction fiber 牵引纤丝
adhesion plaque 粘着斑
adhering junction 粘着连接
tight junction, zonula occludens 紧密连接
septate junction 分隔连接
protoplasm 原生质
cytoplasm [细]胞质
cytosol 胞质溶胶
cell matrix 细胞基质
periplasm 周质
periplast 周质体
ectoplast 外质体
endoplast 内质体
informosome 信息体
organelle 细胞器
mitochondrion, mitochondria(复) 线粒体
submitochondrial vesicle 亚线粒体小泡
crista, cristae(复) 嵴
endoplasmic reticulum 内质网
smooth endoplasmic reticulum 光面内质网
rough endoplasmic reticulum 糙面内质网
ribosome 核糖体
polyribosome, polysome 多核糖体
ergastoplasm 动质
cisterna, cisternae(复) 潴泡
microsome 微粒体
endomembrane system 内膜系统
endosome 内体
endosome 核内体某些原生动物空泡状核中部的染色团。
lysosome 溶酶体
spherosome 圆球体见于植物。
primary lysosome 初级溶酶体
secondary lysosome 次级溶酶体
multivesicular body 多泡体
microbody 微体
doublet 双联体
peroxisome 过氧化物酶体
microperoxisome 微过氧化物酶体
glyoxysome 乙醛酸循环体
residual body 残余体
Golgi apparatus, Golgi body 高尔基体
Golgi complex 高尔基复合体
dictyosome [分散]高尔基体指植物中分散的高尔基体。
vesicle 小泡
transitional vesicle [高尔基体]转运小泡
transport vesicle 运输小泡
saccules [高尔基体]扁平膜囊
secretory vesicle 分泌小泡
cytoskeleton 细胞骨架
microtrabecular network 微梁网
microtubule 微管
microtubule organizing center 微管组织中心又称“微管形成中心”。
microfibril 微原纤维
microfilament 微丝
intermediate filament 中间丝又称“中间纤维”。
cilium, cilia(复) 纤毛
basal granule, basal body 基粒
parabasal body 副基粒
dynein arm 动力蛋白臂
flagellum, flagellae(复) 鞭毛
blepharoplast 生毛体
nucleus, nuclei(复) [细]胞核简称“核”。
eukaryon 真核
dikaryon 双核体
polymorphic nucleus 多形核
tube nucleus 管核见于植物。
trophonucleus 滋养核
nucleoid 拟核又称“类核”。
nucleosome 核小体
micronucleus, micronuclei(复) 微核
nuclear envelope 核被膜
nuclear membrane 核膜
nuclear pore, nuclear pore complex 核孔复合体又称“核膜孔”。
annulate lamella, annulate lamellae(复) 环孔片层
nuclear sap, karyolymph 核液
nucleolus, nucleoli(复) 核仁
nuclear lamina 核纤层
nucleoplasm, karyoplasm 核质
nucleolus organizer region, NOR 核仁组织区
karyosphere 核球
nucleolonema 核仁线
nucleolar chromatin 核仁染色质
nucleolinus 核仁内粒
perikaryon 核周体
pars granulosa [核仁]颗粒区
pars fibrosa [核仁]纤维区
fibrillar center [核仁]纤维中心
pars amorpha [核仁]无定形区
nuclear matrix 核基质
nuclear skeleton, karyoskeleton 核骨架
centrosome 中心体
centrosphere 中心球
centriole 中心粒
centroplasm 中心质
centrodesm 中心体连丝
centroplast 中心质体见于原生动物。
aster 星体
astrocenter 星心体
astrosphere 星体球
astral ray, astral fiber 星射线又称“星体丝”。
procentriole 原中心粒
spindle 纺锤体
intranuclear spindle 核内纺锤体见于原生动物。
microcentrum 中心粒团
nuclear reticulum 核网
centromere plate 着丝粒板
chromatoid body 拟染色体
Barr body 巴氏小体
chromatin bridge 染色质桥
genonema, genophoer 基因线又称“基因带”。
solenoid 螺线管
ectoplasm, ectosarc, exoplasm 外质
endoplasm 内质
macronucleus 大核见于原生动物。
micronucleus 小核见于原生动物。
cytostome 胞口见于原生动物。
cytopharynx 胞咽见于原生动物。
cytoproct, cytopyge 胞肛见于原生动物。
contractile vacuole 收缩泡又称“伸缩泡”,见于原生动物。
pseudopodium, pseudopodia(复) 伪足
filopodium, filopodia(复) 丝足
lobopodium, lobopodia(复) 叶足
mesosome 间体又称“中膜体”。
neck body 颈体
cortical granule 皮质颗粒
midbody 中间体
cytoplasmic bridge [细]胞质桥
protoplasmic bridge 原生质桥
contractile ring 收缩环
polar cap 极帽
polar fibers 极纤维
sarcomere 肌[原纤维]节
sarcolemma 肌膜
sarcoplasm 肌质
sarcoplasmic reticulum 肌质网
myofilament 肌丝
myofibril 肌原纤维
sarcotubules 肌小管
intracellular canaliculus, intracellular canaliculi(复) 胞内小管
transverse tubules [of muscle cell] [肌细胞] 横小管
neuron 神经元
neurofilament 神经丝
neuroplasm 神经胞质
axial filament 轴丝
axon 轴突
dendrite 树突
synapse 突触
cell wall 细胞壁
extine 花粉外壁
intine 花粉内壁
desmotubule 连丝微管
mesospore 孢子中壁
plasmodesma, plasmodesmata(复) 胞间连丝
ectodesma, ectodesmata(复) 胞外连丝
chloroplast envelope 叶绿体被膜
chloroplast stroma 叶绿体基质
stroma lamella 基质片层
chloroplast 叶绿体
chloroplastonema 叶绿体线
chloroplast grana 叶绿体基粒
grana lamella, grana lamellae(复) 基粒片层
thylakoid 类囊体
granum-thylakoid 基粒类囊体
stroma-thylakoid 基质类囊体
vacuole 液泡简称“泡”。
proplastid 前质体
plastid 质体
plastidome 质体系
aleurone grain 糊粉粒
amyloplast 造粉[质]体
apoplast 质外体
chromoplast 色质体
etioplast 黄化质体
gymnoplast 裸质体
leucoplast 白色体
oleosome, elaioplast 油质体
pyrenoid 淀粉核
phacoplast 叶褐体
phycobilisome 藻胆体又称“藻胆蛋白体”。
rhizoplast 根丝体
rhodoplast 藻红体
tonoplast 液泡形成体又称“液泡膜”。
protoplast 原生质体
sub-protoplast 亚原生质体植物原生质体分离所得到的不完整原生质体。
symplasm 共质
symplast 共质体
syncytium, syncytia(复) 合胞体
genetic engineering 遗传工程
gene map 基因图[谱]
gene mapping 基因作图
genomic library 基因组文库
gene library 基因文库
gene bank 基因库
frame shift 移码
homozygote 纯合子
genetic code 遗传密码
single cell variant 单细胞变异体
monohybrid 单基因杂种
clonal variant 克隆变异体
clonal variation 克隆变异
paracentric inversion 臂内倒位
chromatin 染色质
euchromatin 常染色质
heterochromatin 异染色质
constitutive heterochromatin 组成性异染色质
facultative heterochromatin 兼性异染色质
chromatin condensation 染色质凝聚
condensed chromatin 凝聚染色质
chromatic sphere 染色质球
chromatic thread 染色质丝
chromosome 染色体
genome 基因组
genome, chromosome complement 染色体组
karyotype 核型又称“染色体组型”。
karyogram 核型图
idiogram 核型模式图
chromosome banding technique 染色体显带技术
chromosome map 染色体图
chromosome cycle 染色体周期
chromosome pairing 染色体配对
chromosome duplication 染色体重复
chromosome aberration 染色体畸变
chromosome elimination 染色体丢失
chromosome non-disjunction 染色体不分离
chromosome rearrangement 染色体重排
intrachromosomal recombination 染色体内重组
interstitial chiasma 中间交叉
chiasma terminalization 交叉端化
Robertsonian translocation 罗伯逊易位
constriction 缢痕
primary constriction 主缢痕
secondary constriction 次缢痕
centromere 着丝粒染色体上的一段非编码的DNA,对动粒(或动粒蛋白)有组织和整合作用。
centromeric exchange, CME 着丝粒交换
centric split 着丝粒分裂
centromere misdivision 着丝粒错分
centric fusion 着丝粒融合
kinetochore 动粒细胞分裂中期联接着丝粒微管并提供动力的盘状蛋白复合体。
chromosome arm 染色体臂
arm ratio [染色体]臂比
telomere 端粒
chromosome satellite 染色体随体
SAT-zone 随体区
chromosome bridge 染色体桥
chromosome knob 染色体结
chromosome scaffold 染色体支架
chromosome core 染色体轴
homologous chromosome 同源染色体
homeologous chromosome 部分同源染色体又称“同祖染色体”。
autosome 常染色体
allosome, heterochromosome 异染色体
isochromosome 等臂染色体
satellite chromosome, SAT-chromosome 随体染色体
marker chromosome 标志染色体又称“标记染色体”。
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细胞通讯是指在多细胞生物的细胞社会中, 细胞间或细胞内通过高度精确和高效地发送与接收信息的通讯机制, 接下来小编为大家整理了细胞通讯名词解释,希望对你有帮助哦!
1. 细胞通讯(cell communication)
细胞通讯是指在多细胞生物的细胞社会中, 细胞间或细胞内通过高度精确和高效地发送与接收信息的通讯机制, 并通过放大引起快速的细胞生理反应,或者引起基因活动,尔后发生一系列的细胞生理活动来协调各组织活动, 使之成为生命的统一整体对多变的外界环境作出综合反应。
多细胞生物是由不同类型的细胞组成的社会, 而且是一个开放的社会,这个社会中的单个细胞间必须协调它们的行为,为此,细胞建立通讯联络是必需的。如生物体的生长发育、分化、各种组织器官的形成、组织的维持以及它们各种生理活动的协调, 都需要有高度精确和高效的细胞间和细胞内的通讯机制。
2. 信号传导(cell signalling)
是细胞通讯的基本概念, 强调信号的产生、分泌与传送,即信号分子从合成的细胞中释放出来,然后进行传递。
3. 信号转导(signal transduction)
是细胞通讯的基本概念, 强调信号的接收与接收后信号转换的方式(途径)和结果, 包括配体与受体结合、第二信使的产生及其后的级联反应等, 即信号的识别、转移与转换。
4. 信号分子(signaling molecules)
信号分子是指生物体内的某些化学分子, 既非营养物, 又非能源物质和结构物质,而且也不是酶,它们主要是用来在细胞间和细胞内传递信息, 如激素、神经递质、生长因子等统称为信号分子,它们的惟一功能是同细胞受体结合, 传递细胞信息。
多细胞生物中有几百种不同的信号分子在细胞间传递信息,这些信号分子中有蛋白质、多肽、氨基酸衍生物、核苷酸、胆固醇、脂肪酸衍生物以及可溶解的气体分子等。
根据信号分子的溶解性分为水溶性信息(water-soluble messengers)和脂溶性信息(lipid-soluble messengers),前者作用于细胞表面受体,后者要穿过细胞质膜作用于胞质溶胶或细胞核中的受体。
其实,信号分子本身并不直接作为信息,它的基本功能只是提供一个正确的构型及与受体结合的能力,就像钥匙与锁一样,信号分子相当于钥匙,因为只要有正确的形状和缺齿就可以插进锁中并将锁打开。至于锁开启后干什么,由开锁者决定了。
5. 激素(hormone)
激素是由内分泌细胞(如肾上腺、睾丸、卵巢、胰腺、甲状腺、甲状旁腺和垂体)合成的化学信号分子,这些信号分子被分泌到血液中后, 经血液循环运送到体内各个部位作用于靶细胞。激素经血液循环系统运送到全身的速度很快,通常只需几分钟。每种激素都有与其相配的一种或几种受体; 一种内分泌细胞基本上只分泌一种激素。
6. 内分泌信号(endocrine signaling)。
由内分泌细胞合成并分泌到细胞外进行信号传导的分子称为内分泌信号。一般为激素类物质。这类信号分子通讯方式的距离最远,覆盖整个生物体。
内分泌信号的激素有三种类型:蛋白与肽类激素、类固醇激素、氨基酸衍生物激素。
蛋白和多肽激素(protein and peptide hormones) 在脊椎动物细胞中占80%,此类激素通常只与细胞质膜受体结合。
类固醇激素(steroid hormones) 是在光面内质网上利用胆固醇酶合成的,不溶于水,所以通常与血液中蛋白质结合,然后通过血液循环运送到靶细胞。类固醇激素能够穿过靶细胞的质膜作用于靶细胞内受体。
氨基酸衍生物(amino acid derivatives) 主要是由酪氨酸衍生而来的小分子激素,如肾上腺素和甲状腺素。肾上腺素和它的衍生物作用于膜受体,而甲状腺素则穿过细胞质膜与细胞内受体结合。
7. 局部介质(local mediators)
局部介质是由各种不同类型的细胞合成并分泌到细胞外液中的信号分子,它只能作用于周围的细胞。即信号分子分泌出来之后停留在分泌细胞周围的细胞外液体中,只是将信息传递给相邻细胞,通讯距离很短,只有几毫米。
8. 旁分泌信号(paracrine signaling)
分泌到细胞外后只能作用于邻近细胞的信号分子称为旁分泌信号。如生长因子(growth factors)蛋白就是局部介质,它能够调节多细胞生物的细胞生长和分裂,作用的靶细胞主要是邻近的细胞。控制免疫系统细胞的发育及其他行为的淋巴因子 (lymphokines),也只作用于局部区域,属旁分泌信号。
9. 自分泌信号(autocrine signaling)
局部介质中的某些信号分子也作用于分泌细胞本身, 如前列腺素(prostaglandin,PG)是由前列腺合成分泌的脂肪酸衍生物(主要是由花生四烯酸合成的), 它不仅能够控制邻近细胞的活性,也能作用于合成前列腺素细胞自身,通常将由自身合成并作用于自身的信号分子称为自分泌信号。
10. 神经递质 (neurotransmitters)
神经递质是从神经细胞的特殊部位突触(synapses)中释放出来的信号分子,在它们作用于靶细胞之前,突触必须同靶细胞挨得很近很近,这是因为神经递质扩散的距离有限。另外,为了引起邻近靶细胞的反应,还必须产生一种电信号,所以神经递质仅作用于与之相连的靶细胞。神经递质释放后, 作用速度快, 部位精确, 维持时间短, 与受体的亲和力低。由于神经递质是神经细胞分泌的,所以这种信号又称为神经信号(neuronal signaling)。
11. 受体( receptor)
受体在细胞生物学中是一个很泛的概念,意指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内的信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。
在细胞通讯中,由信号传导细胞送出的信号分子必须被靶细胞接收才能触发靶细胞的应答,接收信息的分子称为受体,此时的信号分子被称为配体(ligand)。在细胞通讯中受体通常是指位于细胞膜表面或细胞内与信号分子结合的蛋白质。
12. 表面受体(surface receptor)
位于细胞质膜上的受体称为表面受体(surface receptor), 细胞表面受体主要是识别周围环境中的活性物质或被相应的信号分子所识别, 并与之结合, 将外部信号转变成内部信号, 以启动一系列反应而产生特定的生物效应。
表面受体多为膜上的功能性糖蛋白, 也有由糖脂组成的, 如霍乱毒素受体、百日咳毒素受体; 有的受体是糖脂和糖蛋白组成的复合物, 如促甲状腺素受体。若仅为由一条多肽链组成的受体, 称单体型受体, 若由两条或两条以上的多肽链组成的则称聚合型受体。
表面受体主要是同大的信号分子或小的亲水性信号分子作用,传递信息。
13. 细胞内受体(intracellular receptor)
位于胞质溶胶、核基质中的受体称为细胞内受体(intracellular receptor)。细胞内受体主要是同脂溶性的小信号分子相作用。
位于胞质溶胶中受体要与相应的配体结合后才可进入细胞核。胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的小的脂溶性的信号分子,如各种类固醇激素、甲状腺素、维生素D以及视黄酸。细胞内受体的基本结构都很相似,有极大的同源性。细胞内受体通常有两个不同的结构域, 一个是与DNA结合的中间结构域, 另一个是激活基因转录的N端结构域。此外还有两个结合位点,一个是与脂配体结合的位点,位于C末端,另一个是与抑制蛋白结合的位点。
14. 离子通道偶联受体(ino-channel linked receptor)
具有离子通道作用的细胞质膜受体称为离子通道受体。这种受体见于可兴奋细胞间的突触信号传导,产生一种电效应,如烟碱样乙酰胆碱受体 (nAchR)、γ-氨基丁酸受体(GABAR)和甘氨酸受体等都是离子通道偶联受体。它们多为数个亚基组成的寡聚体蛋白, 除有配体结合位点外, 本身就是离子通道的一部分,并借此将信号传递至细胞内。信号分子同离子通道受体结合, 可改变膜的离子通透性。
15. G-蛋白偶联受体(G-protein linked receptor)
配体与受体结合后激活相邻的G-蛋白, 被激活的G-蛋白又可激活或抑制一种产生特异第二信使的酶或离子通道,引起膜电位的变化。由于这种受体参与的信号转导作用要与GTP结合的调节蛋白相偶联,因此将它称为G蛋白偶联受体。
这类受体的种类很多,并在结构上都很相似∶都是一条多肽链,并且有7次α螺旋跨膜区。这种7次跨膜受体蛋白的超家族包括视紫红质(脊椎动物眼中的光激活光受体蛋白)以及脊椎动物鼻中的嗅觉受体。
G蛋白偶联受体是最大的一类细胞表面受体,它们介导许多细胞外信号的传导,包括 激素、局部介质和神经递质等。
G蛋白偶联受体的进化地位相当原始,不仅存在于亲缘关系较远的真核生物(如酵母)中,即使在细菌中也存在与G-蛋白偶联受体相似的膜蛋白,如细菌的菌紫红质,它的作用是光驱动的H+-泵。但细菌中的此类蛋白并不具有G-蛋白偶联受体的功能,因为细菌中没有G蛋白,推测其偶联系统并不相同
16. 酶联受体(enzyme linked receptor)
这种受体蛋白既是受体又是酶,一旦被配体激活即具有酶活性并将信号放大,又称催化受体(catalytic receptor)。这一类受体转导的信号通常与细胞的生长、繁殖、分化、生存有关。酶联受体也是跨膜蛋白, 细胞内结构域常常具有某种酶的活性,故称为酶联受体。但并非所有的酶联受体的细胞内结构域都具有酶活性,所以,按照受体的细胞内结构域是否具有酶活性将此类受体分为两大类:缺少细胞内催化活性的酶联受体,和具有细胞内催化活性的受体。
17. 表面受体超家族(surface receptor superfamilies)
根据表面受体进行信号转导的方式将受体分为三大类,若根据表面受体与质膜的结合方式在可分为单次跨膜、7次跨膜和多亚单位跨膜等三个家族。
酶联受体,如酪氨酸蛋白激酶受体和鸟苷环化酶受体等都属于单次跨膜(single-pass receptor)受体,它们的多肽链上只有一个跨膜的α螺旋。第二类是7次跨膜受体(seven-pass receptor),这类受体的多肽链中有7个跨膜α螺旋区,如肾上腺素受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体、促甲状腺素受体、黄体生成素受体等都是7次跨膜受体,此类受体在信号转导中全部同G蛋白偶联。第三类是由多个亚基共同组装成的受体(multisubunit receptor),如前面讨论过的烟碱样乙酰胆碱受体。受体与膜结合方式的差异决定着它们参与细胞通讯方式的不同。
18. 受体交叉(receptor crossover)
受体与配体的结合是高度特异的, 但这种特异性不是绝对的, 如胰岛素受体除结合胰岛素外, 还可同胰岛素样生长因子结合。糖皮质(激)素受体除同糖皮质(激)素结合以外, 还可同其它甾类激素结合, 反之亦然。这种受体与配体交叉结合的现象称为受体交叉。
19. 亲和标记(affinity labeling)
对酶的活性部位、受体的结合位点进行特异标记的方法。试剂A-X的A基团和X基团可分别与不同的位点进行结合,从而将两种物质交联在一起。如用亲和标记法分离细胞表面受体时, 先将细胞与超量标记的激素(配体)混合,以饱和所有特异受体的激素结合位点;洗去多余的激素,然后加入能够与受体和配体结合的共价交联剂将激素与受体进行共价交联达到分离的目的。
20. 信号级联放大(signaling cascade)
从细胞表面受体接收外部信号到最后作出综合性应答是一个将信号逐步放大的过程,称为信号的级联放大反应。
组成级联反应的各个成员称为一个级联(cascade),主要是由磷酸化和去磷酸化的酶组成。信号的级联放大作用对细胞来说至少有两个优越性:第一,同一级联中所有具有催化活性的酶受同一分子调控,如糖原分解级联中有三种酶:依赖于cAMP的蛋白激酶、糖原磷酸化酶激酶和糖原磷酸化酶都是直接或间接受cAMP调控的。第二:通过级联放大作用,使引起同一级联反应的信号得到最大限度的放大。如10-10M的肾上腺素能够通过对糖原分解的刺激将血液中的葡萄糖水平提高50%.在肾上腺素的刺激下,细胞内产生10-6M的cAMP(图5M-1)。
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图M5-1 肾上腺素在细胞内的级联放大作用
级联反应除了具有将信号放大,使原始信号变得更强、更具激发作用,引起细胞的强烈反应外,级联反应还有其他一些作用: ①信号转移,即将原始信号转移到细胞的其他部位;②信号转化,即将信号转化成能够激发细胞应答的分子,如级联中的酶的磷酸化;③信号的分支,即将信号分开为几种平行的信号,影响多种生化途径,引起更大的反应;④级联途中的各个步骤都有可能受到一些因子的调节,因此级联反应的最终效应还是由细胞内外的条件来决定。
21. 第二信使(second messengers)
细胞表面受体接受细胞外信号后转换而来的细胞内信号称为第二信使,而将细胞外的信号称为第一信使(first messengers)。
第二信使至少有两个基本特性: ①是第一信使同其膜受体结合后最早在细胞膜内侧或胞浆中出现、仅在细胞内部起作用的信号分子;②能启动或调节细胞内稍晚出现的反应信号应答。
第二信使都是小的分子或离子。细胞内有五种最重要的第二信使:cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油(diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inosositol 1,4,5-trisphosphate,IP3)、Ca2+ 等。
第二信使在细胞信号转导中起重要作用,它们能够激活级联系统中酶的活性,以及非酶蛋白的活性。第二信使在细胞内的浓度受第一信使的调节,它可以瞬间升高、且能快速降低,并由此调节细胞内代谢系统的酶活性,控制细胞的生命活动,包括:葡萄糖的摄取和利用、脂肪的储存和移动以及细胞产物的分泌。第二信使也控制着细胞的增殖、分化和生存,并参与基因转录的调节。
22. GTP结合蛋白(GTP binding protein, G蛋白)
与GTP或GDP结合的蛋白质,又叫鸟苷酸结合调节蛋白(guanine nucleotide-binding regulatory protein)。从组成上看,有单体G蛋白(一条多肽链)和多亚基G蛋白(多条多肽链组成)。G蛋白参与细胞的多种生命活动,如细胞通讯、核糖体与内质网的结合、小泡运输、蛋白质合成等。
G蛋白偶联系统中的G蛋白是由三个不同亚基组成的异源三体,三个亚基分别是α、β、γ, 总相对分子质量在100kDa左右, β亚基为36 kDa左右, γ亚基为8-11kDa左右。β、γ两亚基通常紧密结合在一起, 只有在蛋白变性时才分开,鸟苷结合位点位于α亚基上。此外,α亚基还具有GTPase的活性结构域和ADP核糖化位点。G蛋白属外周蛋白, 它们在膜的细胞质面通过脂肪酸链锚定在质膜上。G蛋白是一个大家族, 目前研究得较多的是Gs (转导激素对腺苷酸环化酶的活化过程)、Gi (转导激素对腺苷酸环化酶的抑制作用), 另外还有其他的一些三体G蛋白。G蛋白有多种调节功能, 包括Gs和Gi对腺苷酸环化酶的激活和抑制、对cGMP磷酸二酯酶的活性调节、对磷脂酶C的调节、对细胞内Ca2+浓度的调节等。 另外还参与门控离子通道的调节。
23. PKA系统(protein kinase A system, PKA)
是G蛋白偶联系统的一种信号转导途径。信号分子作用于膜受体后,通过G蛋白激活腺苷酸环化酶, 产生第二信使cAMP后,激活蛋白激酶A进行信号的放大。故将此途径称为PKA信号转导系统。如胰高血糖素和肾上腺素都是很小的水溶性的胺,它们在结构上没有相同之处,并作用于不同的膜受体, 但都能通过G蛋白激活腺苷酸环化酶, 最后通过蛋白激酶A进行信号放大。
24. 效应物(effector)
所谓效应物是指直接产生效应的物质,通常是酶,如腺苷酸环化酶、磷酸脂酶等,它们是信号转导途径中的催化单位。效应物通常也是跨膜糖蛋白。
25. 腺苷酸环化酶(adenylate cyclase, AC)
腺苷酸环化酶是膜整合蛋白,它的氨基端和羧基端都朝向细胞质。AC在膜的细胞质面有两个催化结构域,还有两个膜整合区,每个膜整合区分别有6个跨膜的α螺旋。哺乳动物中已发现6个腺苷酸环化酶异构体。由于AC能够将ATP转变成cAMP,引起细胞的信号应答,故此,AC是G蛋白偶联系统中的效应物。
26. 蛋白激酶 A (protein kinase A,PKA)
又称依赖于cAMP的蛋白激酶A (cyclic-AMP dependent protein kinase A),是一种结构最简单、生化特性最清楚的蛋白激酶。
PKA全酶分子是由四个亚基组成的四聚体, 其中两个是调节亚基(regulatory subunit, 简称R 亚基),另两个是催化亚基(catalytic subunit, 简称 C 亚基)。R亚基的相对分子质量为49~55kDa, C亚基的相对分子质量为40kDa,总相对分子质量约为180kDa;全酶没有活性。在大多数哺乳类细胞中, 至少有两类蛋白激酶A, 一类存在于胞质溶胶, 另一类结合在质膜、核膜和微管上。
激酶是激发底物磷酸化的酶,所以蛋白激酶A的功能是将ATP上的磷酸基团转移到特定蛋白质的丝氨酸或苏氨酸残基上进行磷酸化, 被蛋白激酶磷酸化了的蛋白质可以调节靶蛋白的活性。
一般认为, 真核细胞内几乎所有的cAMP的作用都是通过活化PKA,从而使其底物蛋白发生磷酸化而实现的。
27. PKC系统(protein kinase C system,PKC system)
由于该系统中的第二信使是磷脂肌醇,故此这一系统又称为磷脂肌醇信号途径(phosphatidylinositol signal pathway)。
在这一信号转导途径中,膜受体与其相应的第一信使分子结合后,激活膜上的Gq蛋白(一种G蛋白),然后由Gq蛋白激活磷酸脂酶Cβ (phospholipase Cβ, PLC), 将膜上的脂酰肌醇4,5-二磷酸(phosphatidylinositol biphosphate, PIP2)分解为两个细胞内的第二信使:二酰甘油( diacylglycerol, DAG)和1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)。IP3动员细胞内钙库释放Ca2+到细胞质中与钙调蛋白结合,随后参与一系列的反应;而DAG在Ca2+的协同下激活蛋白激酶C(protein kinase C,PKC),然后通过蛋白激酶C引起级联反应,进行细胞的应答, 故此将该系统称为PKC系统,或称为IP3、DAG、Ca2+信号通路。
28. IP3受体(IP3 receptor)
IP3受体是一种内质网通道蛋白, 由四个相对分子质量为260kDa的糖蛋白组成的四聚体。四个亚基组成一个跨膜的通道, 每个亚基都有IP3结合的部位, 当3~4个部位被IP3占据时, 受体复合物构象发生改变, 打开离子通道, 储藏在内质网中的Ca2+ 随即释放,进入胞质溶胶。
29. 蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)
蛋白激酶C是G蛋白偶联受体系统中的效应物, 在非活性状态下是水溶性的,游离存在于胞质溶胶中,激活后成为膜结合的酶。蛋白激酶C的激活是脂依赖性的,需要膜脂DAG的存在,同时又是Ca2+依赖性的,需要胞质溶胶中Ca2+浓度的升高。当DAG在质膜中出现时,胞质溶胶中的蛋白激酶C被结合到质膜上,然后在Ca2+的作用下被激活。
同蛋白激酶A一样,蛋白激酶C属于多功能丝氨酸和苏氨酸激酶。
蛋白激酶C能激活细胞质中的靶酶参与生化反应的调控, 同时也能作用于细胞核中的转录因子, 参与基因表达的调控, 不过所调控的基因多与细胞的生长和分化相关。
30. 钙调蛋白(calmodulin)
钙调蛋白是真核生物细胞中的胞质溶胶蛋白,由148个氨基酸组成单条多肽,相对分子质量为16.7kDa.钙调蛋白的外形似哑铃,有两个球形的末端,中间被一个长而富有弹性的螺旋结构相连,每个末端有两个Ca2+ 结构域,每个结构域可以结合一个Ca2+ , 这样,一个钙调蛋白可以结合4个Ca2+ ,钙调蛋白与Ca2+ 结合后的构型相当稳定。在非刺激的细胞中钙调蛋白与Ca2+ 结合的亲和力很低;然而,如果由于刺激使细胞中Ca2+ 浓度升高时, Ca2+ 同钙调蛋白结合形成钙-钙调蛋白复合物(calcium-calmodulin complex),就会引起钙调蛋白构型的变化,增强了钙调蛋白与许多效应物结合的亲和力。
31. 受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase, RTKs)
RTKs是最大的一类酶联受体, 它既是受体,又是酶, 能够同配体结合,并将靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化。所有的RTKs都是由三个部分组成的:含有配体结合位点的细胞外结构域、单次跨膜的疏水α螺旋区、含有酪氨酸蛋白激酶(RTK)活性的细胞内结构域。
已发现50多种不同的RTKs,主要的几种类型包括:
①表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF) 受体;
②血小板生长因子(platelet-derived growth factor, PDGF) 受体和巨噬细胞集落刺激生长因子(macrophage colony stimulating factor, M-CSF);
③胰岛素和胰岛素样生长因子-1 (insulin and insulin-like growth factor-1, IGF-1) 受体;
④神经生长因子(nerve growth factor, NGF) 受体;
⑤成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor, FGF) 受体;
⑥血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor, VEGF)受体和肝细胞生长因子 (hepatocyte growth factor, HGF) 受体等。
受体酪氨酸激酶在没有同信号分子结合时是以单体存在的,并且没有活性;一旦有信号分子与受体的细胞外结构域结合,两个单体受体分子在膜上形成二聚体,两个受体的细胞内结构域的尾部相互接触,激活它们的蛋白激酶的功能,结果使尾部的酪氨酸残基磷酸化。磷酸化导致受体细胞内结构域的尾部装配成一个信号复合物(signaling complex)。刚刚磷酸化的酪氨酸部位立即成为细胞内信号蛋白(signaling protein)的结合位点,可能有10~20种不同的细胞内信号蛋白同受体尾部磷酸化部位结合后被激活。信号复合物通过几种不同的信号转导途径,扩大信息,激活细胞内一系列的生化反应;或者将不同的信息综合起来引起细胞的综合性应答(如细胞增殖)。
32. 胰岛素受体(insulin receptor)
胰岛素受体是一个四聚体,由两个α亚基和两个β亚基通过二硫键连接。两个α亚基位于细胞质膜的外侧,其上有胰岛素的结合位点;两个β亚基是跨膜蛋白,起信号转导作用。无胰岛素结合时,受体的酪氨酸蛋白激酶没有活性。当胰岛素与受体的α亚基结合并改变了β亚基的构型后,酪氨酸蛋白激酶才被激活,激活后可催化两个反应 ∶①使四聚体复合物中β亚基特异位点的酪氨酸残基磷酸化,这种过程称为自我磷酸化(autophosphorylation);②将胰岛素受体底物 (insulin receptor substrate,IRSs)上具有重要作用的十几个酪氨酸残基磷酸化,磷酸化的IRSs能够结合并激活下游效应物。
33. 胰岛素受体底物(insulin receptor substrate,IRSs)
能够被激活的胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物, 其上具有十几个酪氨酸残基可被磷酸化,磷酸化的IRSs能够结合并激活下游效应物。
IRSs在被胰岛素受体磷酸化以后,如同一块“磁铁”与那些具有SH2结构域的蛋白结合,根据所结合蛋白的具体结构产生不同的效应,如激活SH2蛋白的酶活性、改变蛋白质构型并同另外的蛋白结合或者引起蛋白质从细胞的一个部位转移到另一个部位。
已知有三种胰岛素受体酪氨酸激酶作用的底物(IRSs)。第一种是胰岛素受体底物1(IRS1),是一种蛋白质,其上有多个(至少8个)可被受体激酶磷酸化的位点,磷酸化后可同多种效应物结合,包括:PI(3)K、Syp(一种磷酸酪氨酸磷酸酶)、Nck(一种连接蛋白)、GRB2(growth factor receptor-bound protein 2,一种通过SH2同磷酸化的酪氨酸结合的连接蛋白)。第二种是Shc(是通过cDNA克隆筛选到的编码SH结构域的基因的蛋白产物),也是一种连接蛋白。Shc的酪氨酸被磷酸化后能够同GRB2结合,然后激活Ras,触发细胞的增殖。第三种底物是IRS2.IRS2的酪氨酸被磷酸化后能够同磷脂酰肌醇-3-激酶结合,将该酶激活,并影响磷脂的代谢。
34. SH结构域(SH domain)
SH结构域是“Src同源结构域”(Src homology domain)的缩写(Src是一种癌基因,最初在Rous sarcoma virus 中发现)。这种结构域是能够与受体酪氨酸激酶磷酸化残基紧紧结合,形成多蛋白的复合物进行信号转导。
SH2大约由100个氨基酸组成。SH2结构域能够与生长因子受体(如PDGF和EGF)自我磷酸化的位点结合。
含有SH2结构域的蛋白也常常含有SH3结构域。SH3结构域最初也是在Src中鉴定到的由50个氨基酸组成的组件,后来在其他一些蛋白质中也发现了SH3结构域。SH3能够识别富含脯氨酸和疏水残基的特异序列的蛋白质并与之结合,从而介导蛋白与蛋白相互作用。
35. 表皮生长因子(epidermal growth factor, EGF)
表皮生长因子是一种小肽,由53个氨基酸残基组成, 是类EGF大家族的一个成员。EGF同应答细胞表面的特异受体结合,一旦结合,便促进受体二聚化并使细胞质位点磷酸化。被激活的受体至少可与5种具有不同信号序列的蛋白结合,进行信号转导。EGF能够广泛促进细胞的增殖。
36. EGF受体(EGF receptor)
EGF受体是一种糖蛋白, 广泛分布于哺乳动物的上皮细胞、人的成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等。EGF 受体是一条含有1186个氨基酸残基的多肽链, 相对分子质量为170kDa,由三个部分组成:①很大的细胞外结构域:约621个氨基酸残基,富含半胱氨酸(51个), 并形成多对二硫键,其上结合有糖基,是EGF结合的位点。②跨膜区∶由23个氨基酸残基组成;③细胞质结构域,由542个氨基酸残基组成,含有无活性的酪氨酸激酶和几个酪氨酸磷酸化的位点。
37. Ras蛋白(Ras protein)
Ras是大鼠肉瘤(rat sarcoma,Ras)的英文缩写。Ras蛋白是原癌基因 c—ras的表达产物,相对分子质量为21kDa,属单体 GTP结合蛋白,具有弱的 GTP酶活性。Ras蛋白的活性状态对细胞的生长、分化、细胞骨架、蛋白质运输和分泌等都具有影响,其活性则是通过与GTP或GDP的结合进行调节。
Ras的活性受两个蛋白的控制,一个是鸟苷交换因子(guanine nucleotide exchange factor, GEF),它的作用是促使GDP从Ras蛋白上释放出来,取而代之的是GTP,从而将Ras激活,GEF的活性受生长因子及其受体的影响。另一个控制 Ras蛋白活性的是GTP酶激活蛋白(GTPase activating protein, GAP),存在于正常细胞中,主要作用是激活Ras蛋白的GTP酶,将结合在Ras蛋白上的 GTP水解成GDP,成为失活型的 Ras蛋白—GDP.所以在正常情况下,Ras蛋白基本上都与 GDP结合在一起,定位在细胞质膜内表面上。
38. Grb2蛋白(growth factor receptor-bound protein 2)
Grb2是生长因子受体结合蛋白2,又叫Ash蛋白。该蛋白参与细胞内各种受体激活后的下游调节。它能够直接与激活的表皮生长因子受体磷酸化的酪氨酸结合,参与EGF受体介导的信号转导,也能通过与Shc磷酸化的酪氨酸结合间接参与由胰岛素受体介导的信号转导。Grb2能够同时与Shc、Sos结合形成Shc-Grb2-Sos复合物,并将Sos激活,激活的Sos与质膜上的Ras蛋白结合,并将其激活,引起信号级联反应。
Grb2蛋白含有一个SH2结构域和两个SH3结构域,属SH蛋白。
39. Sos蛋白(Sos protein)
Sos蛋白是编码鸟苷释放蛋白的基因sos的产物(sos是son of sevenless 的缩写)。Sos蛋白在Ras信号转导途径中的作用是促进Ras释放GDP,结合GTP,使Ras蛋白由非活性状态转变为活性状态,所以, Sos蛋白是Ras激活蛋白。
Sos蛋白不含SH结构域,不属于SH蛋白。
40. 信号趋异(divergence )
信号趋异是指同一种信号与受体作用后在细胞内分成几个不同的信号途径进行传递,最典型的是受体酪氨酸激酶的信号转导。
在EGF受体酪氨酸激酶信号转导中,EGF与受体结合后导致受体细胞内结构域特定部位的酪氨酸自我磷酸化,形成磷酸酪氨酸。新形成的磷酸酪氨酸作为SH2结构域的锚定位点,将具有SH2结构域的不同效应物激活。由于这些效应物自身的功能不同,因而引起不同的信号转导。如Grb2作为接头蛋白将信号经Sos蛋白传给Ras,引起MAP激酶的级联系统的信号转导。另一种具有SH2结构域的效应物是磷脂酶Cγ,通过SH2与磷酸酪氨酸结合并被激活后可使PIP2水解产生两种第二信使,通过与Ras不同的信号转导途径进行信号转导。另外,PI(3)K和Src也是具有SH2结构域并能被EGF磷酸酪氨酸激活的效应物,但是引起的信号转导途径不同。
41. 窜扰(crosstalk)
信号转导途径间的“窜扰”是指不同信号转导途径间的相互影响,即通常所说的“相互作用”(interaction)。
在信号转导中,虽然每种体系都有自己相对独立的系统,似乎互不影响,如PKA系统、受体酪氨酸激酶系统。实际上细胞内的各种信息往往要交织在一起形成一个信息网共同起作用。例如cAMP的信号通路主要是引起细胞代谢活动的变化,特别是糖的代谢。新的研究结果表明,cAMP也能抑制一些细胞的生长,包括成纤维细胞和脂肪细胞,机理主要是阻断MAP激酶级联系统。
另外一个例子是Ca2+和cAMP参与的信号转导也是相互影响的。Ca2+既能够激活腺苷酸环化酶(合成cAMP),又能激活cAMP磷酸脂酶(降解cAMP)。反过来,依赖于cAMP的蛋白激酶能够使Ca2通道磷酸化,改变对Ca2释放的能力。
42. 受体钝化(receptor desensitization)
受体对信号分子失去敏感性称为受体钝化, 一般是通过对受体的修饰进行钝化的。如肾上腺素受体在丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化后,则失去对肾上腺素的信号转导作用。
如果钝化的受体只是那些已与信号分子结合的受体,这种现象称为同源钝化 (homologous desensitization)。如肾上腺素与受体结合时,受体可在β肾上腺素受体激酶的作用下发生磷酸化,β抑制蛋白与磷酸化的受体结合使之钝化,失去受体作用; 此外, β肾上腺素受体也可通过cAMP依赖的蛋白激酶A磷酸化钝化。因为β肾上腺素仅仅是增加细胞内cAMP水平的众多信号分子中的一种,一旦细胞内的cAMP 水平达到一定的浓度,肾上腺素也就没有什么意义了,所以将它的受体磷酸化使之钝化。这种钝化称为异源钝化(heterologous desensitization),因为钝化是通过不同受体途径的酶进行的。
异源钝化不仅仅只有受体自身直接失活这一种可能的方式,在某种情况下,信号分子也可以通过改变G蛋白,使其失去信号转导作用。例如,成纤维细胞的PGE受体通过Gs和AC激活cAMP途径,Gs和AC为其他途径所共有。体外培养时,加入PGE1后,cAMP升高后又下降,细胞发生钝化,同时也对其他cAMP途径的信号失去敏感。若将适应后的Gs和正常的Gs分别转移到Gs缺陷的突变细胞株的膜上进行对比观察,发现前者仍然钝化,而后者具有敏感性,因此,提示Gs发生了改变。
43. 受体减量调节(receptor down-regulation)
通过内吞作用减少质膜中受体量来调节信号转导,称为受体减量调节。
内吞是使细胞膜上受体减少的有效办法, 细胞也因此降低了对信号分子的敏感性。实际上,许多受体被内吞后,并不被溶酶体消化,它们被逐步释放,慢慢回到细胞膜上,形成受体再循环。在此过程中,始终有一部分受体滞留在细胞质中而不能到膜上发挥功能,这种现象又称为受体隔离。另外,受体内吞也包括结合有配体的受体-配体内吞,一些生长激素就是通过这样的方式被解除信号作用的。
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小编为大家整理了分子与细胞生物学词汇解释,希望对你有帮助哦!
replicon/ 复制子一个复制起点所作用的DNA 区域。
amphipathic / 两亲的,兼性的指既有亲水性部分又有疏水性部分的分子或结构。
anaphase / ( 细胞分裂) 后期姐妹染色体(或有丝分裂期的成对同源物) 裂开并分别(分离) 朝纺锤体两极移动的有丝分裂期。
anticodon / 反密码子与mRNA 的密码子互补的tRNA 中三个核苷酸的序列,蛋白合成过程中,密码子与反密码子之间的碱基配对使携带增长肽链的新增对等氨基酸的tRNA 排齐。
antiport / 反向转运协同转运的一种形式,膜蛋白(反向转运子) 向相反的方向转运两种不同的分子或离子跨越细胞膜。
acetyl CoA / 乙酰辅酶A 一种小分子的水溶性代谢产物,由与辅酶A 相连的乙酰基组成,产生于丙酮酸、脂肪酸及氨基酸的氧化过程;其乙酰基在柠檬酸循环中被转移到柠檬酸。
actin / 肌动蛋白,肌纤蛋白富含于真核细胞中的结构蛋白,与许多其他蛋白相互作用。其球形单体( G2肌动蛋白) 聚合形成肌动蛋白纤丝( F2肌动蛋白) .在肌肉细胞收缩时F2肌动蛋白与肌球蛋白相互作用。
activation energy / 活化能(克服障碍以) 启动化学反应所需的能量投入。降低活化能,可增加酶的反应速率。
active site / 活性中心,活性部位酶分子上与底物结合及进行催化反应的区域。
active transport / 主动转运离子或小分子逆浓度梯度或电化学梯度的耗能跨膜运动。由ATP 耦联水解或另一分子顺其电化学梯度的转运提供能量。
adenylyl cyclase / 酰苷酸环化酶催化由ATP 生成环化腺苷酸(cAMP) 的膜附着酶。特定配体与细胞表面的相应受体结合引发该酶的激活并使胞内的cAMP 升高。
allele / 等位基因位于同源染色体上对应部位的基因的两种或多种可能形式之一。
allosteric transition / 变构转换小分子与蛋白质上特定调节部位相结合所引起的蛋白质之三级及(或) 四级结构的改变,其活性随之发生变化。多亚单位酶的变构调节很普遍。
alpha(α) helix /α螺旋常见的蛋白质二级结构,其氨基酸线性序列叠为右旋螺旋,借助主链上的羧基与酰胺基间的氢键维持稳定。
aminoacyl2tRNA / 氨酰转移核糖核酸用于蛋白合成的氨基酸的激活形式,含有借高能酯键与tRNA 分子上3‘2羟基相结合的氨基酸。
antisense RNA / 反义核糖核酸具有与某种特异性RNA 转录物或mRNA 互补序列的核糖核酸,其结合可阻止mRNA 转录或翻译过程。
apoptosis / 编程性细胞死亡, 细胞程序死亡通过一系列很鲜明的形态学改变而导致细胞死亡的受调节过程。
aster / 星体由微管组成的星形结构(称星状纤维) ,它在有丝分裂期自中心体呈放射状向外延伸。
ATP synthase / ATP 合酶附着在线粒体内膜、叶绿体的类囊体膜及细菌浆膜的多聚体蛋白复合物,它在氧化磷酸化及光合作用过程中催化ATP 的合成。也叫F0F1复合体。
ATP ase / ATP 酶催化ATP 水解成ADP 与无机磷酸并释放自由能的一大族酶中的一种。
autonomously replicating sequence( ARS) / 自主复制序列可使酵母菌DNA 分子复制的序列;酵母菌DNA 复制的一个起源。
autoradiography / 放射自显影术让照相底片或胶片暴露于样本,使样本(如组织切片或电泳凝胶) 中的放射活性分子显影的技术。片子叫作放射自显影图或放射自显影片。
auxotroph / 营养缺陷体只有培养基内含有不为野生型所需的某种特定养分或代谢物时才能够生长的一种突变细胞或微生物。
axoneme / 轴丝存在于纤毛及鞭毛、由微管及相连蛋白构成的束,它负责其运动功能。
basal body/ 基体纤毛及鞭毛基底部的结构,微管自该处形成轴丝放射,构造上与中心粒相似。
basal lamina( pl . basal laminae) / 基底层细胞外基质成分组成的薄片网状物,位于大多数动物上皮层及其他形成组织的细胞(如肌肉) 的结构之下,使其与结缔组织分隔开来。
base/ 碱基通常含有氮,可以接受一个质子(H+ ) 的化合物。一般在DNA 和RNA 中表示嘌呤与嘧啶。
base pair/ 碱基对DNA 或RNA 分子上两个互补核苷酸的结合,靠彼此碱基成分间的氢键来固定。
beta(β) sheet/β- 折叠蛋白质的平面二级结构,由两个不同多肽链或一个折叠链片段上的主链原子间的氢键形成。
cadherin/ 钙粘着蛋白Ca2 + 依赖性细胞粘附分子家族中的蛋白,在组织分化及构造中发挥作用。
Calvin cycle/ 卡尔文循环,光合碳还原环在光合作用过程中,将二氧化碳固定于碳水化合物的主要代谢途径,又称碳的固定。该循环间接依赖于光线,不过黑暗及光亮时均可发生。
cAMP- dependent protein kinase( cAPK) / 环腺苷酸依赖蛋白激酶一种胞质酶,由环腺苷酸来激活,具有调节众多细胞蛋白的作用;也叫作蛋白激酶A.一般而言,其激活是对G蛋白偶联受体刺激引起的环腺苷酸水平升高而作出的反应。
capsid/ 衣壳病毒的蛋白质外壳,由一个或多个蛋白亚单位复制而成,围绕着病毒核酸。
cDNA( complementary DNA) / 互补DNA mRNA 分子的DNA 拷贝,由反向转录酶而来,故缺乏基因组DNA 上的内含子。由cDNA 序列可推断编码蛋白的氨基酸序列;DNA 在重组细胞的表达可用于其编码蛋白在体外的大量生成。
cell cycle/ 细胞周期细胞复制其染色体并一分为二的有序的一系列事件。大多真核生物周期可被分为四个时期: G1期(DNA 合成前) ; S 期(DNA 复制) ; G2期(DNA 合成后) ;M期(细胞分裂成两个子细胞) . cell division/ 细胞分裂一个细胞分裂成为两个子细胞。在较高级的真核生物,这包括细胞核的分裂(有丝分裂) 以及胞质的分裂(胞质分裂) ;常用有丝分裂来指代核及胞质的分裂。
cell fusion/ 细胞融合利用多种技术刺激两个细胞在接触部位发生质膜融合,而生成包含两个或更多细胞核,胞质彼此混合的杂交细胞。
cell junction/ 细胞连接细胞表面的特化区域,细胞借此与其他细胞或细胞外基质相接。
cell line/ 细胞系植物或动物起源的培养细胞群,经过某种变化使细胞可以无限制生长,与细胞株不同。细胞系可由化学或病毒转化而来,据称可以永生。
cell strain/ 细胞株植物或动物起源的细胞群,生命周期有限,与细胞系不同。
cell - adhesion molecules( CAMs) / 细胞粘附分子介导细胞间结合的膜整合蛋白,主要有五类:整合素,钙粘着蛋白,选择蛋白,免疫球蛋白超家族及粘蛋白。
centromere/ 着丝粒有丝分裂染色体的缩窄处,姐妹染色体在此相接,动粒纤维由此出发向纺锤体顶端延伸;为有丝分裂和减数分裂时染色体正确分离所需。
centrosome( cell center) / 中心体( 细胞中心) 动物细胞中位于核附近的细胞器,是原始的微管组织中心(MTOC) ,包含一对中心粒。有丝分裂期间分裂,形成纺锤体的两极。
chaperone/ 蛋白伴侣,分子伴侣分子伴侣和伴侣蛋白两类蛋白的总称,前者防止目标蛋白错折叠,后者则促进其正确折叠。
checkpoint/ 关卡真核细胞周期中的数个时间点,细胞向下一个阶段的进程会在此暂停至条件适宜时再前进。
chemiosmosis/ 化学渗透借助跨膜电化学质子梯度(pH 及电位)来驱动像ATP 合成或分子逆浓度梯度跨膜等耗能过程,又称为化学渗透偶联。
chimera/ 嵌合体由来自不同遗传个体元件构成的动物或组织;也指片段来自不同蛋白的蛋白分子。
chromatography ,liquid/ 液体层析( 液体色谱法) 根据质量(凝胶过滤层析) 、电荷(离子交换层析) 、或与其他分子特异结合的能力(亲和力层析) ,将多分子混合液进行分离的一组生物化学技术。
cis -acting/ 顺式作用指DNA 上的调节序列(如强化子,促进子) ,它只可能控制同一染色体上的基因。在细菌,顺式作用元件与其控制的基因相邻或居其近端,而在真核生物则可相距较远。
cistron/ 顺反子编码单个多肽的基因单位。
clathrin/ 包涵素一种纤维状蛋白,在装配蛋白的协助下,在细胞膜内侧面特定区域聚合成网格结构,并形成网格蛋白覆盖的凹陷,脱落形成囊泡。
clone/ 克隆由单一亲代产生的完全相同的一组细胞或DNA 分子,也指由单一亲代而来的遗传学上完全相同的病毒或生物。
cloning vector/ 克隆载体为了基因克隆而用于携带DNA 或DNA片段进入宿主细胞的自动自我复制的遗传成分。常用的载体是细菌质粒与修饰过的噬菌体基因组。
codon/ 密码子DNA 或mRNA 上三个核苷酸的序列,蛋白合成时利用它来确定特定的氨基酸。也叫作三联体。在64 种可能密码子中,3 个是终止密码子,不用来决定氨基酸。
coiled2coil/ 卷曲螺旋稳定的杆状四级蛋白结构,由两个或三个沿着其长度相互作用的α螺旋形成。通常见于纤维样蛋白及某些转录因子。
complementary/ 互补的指彼此间能够构成完美碱基配对的双螺旋的两个核酸序列或链;也指两个相互作用的分子(如酶与其底物) 上如锁与匙般相配的区域。
complementation/ 互补作用在遗传学上,指单倍体衍生的二倍体杂合子之野生型功能(如在半乳糖上生长) 的恢复,每个单倍体携带有突变体,而该突变体又各位于编码同一生化通路所必需蛋白的不同基因上。
conformation/ 构象由分子中原子的空间位置所决定的蛋白质或其他大分子的精确的三维形状。在某些蛋白,构象的轻微变化便严重影响其活力。
consensus sequence/ 共有序列相关DAN , RNA 或蛋白序列的每个位置最常见的核苷酸或氨基酸。
constitutive mutant/ 结构型突变(1) 一种以恒定水平合成蛋白的突变体,其情况如同受到持续诱导一样; (2) 在没有诱导物的情况下操纵子被转录的一种调节性细菌突变; (3) 被调控酶处于持续活性形式的一种突变。
cooperativity/ 协同性某些蛋白质具有多个配体结合部位,一个配体分子的结合使后继配体分子的结合亲和力增强(正向协同) 或减弱(负向协同) ,这些蛋白所表现出的这种特性称为协同性。
cosmid/ 黏粒用于克隆大DNA 片段的一类载体。
crossing over/ 交换减数分裂期间母体染色体与父体染色体之间遗传物质的交换,形成重组染色体。
cyclin/ 周期蛋白浓度随真核细胞周期进程而升降的几种相关蛋白中的任一种,它与周期蛋白依赖激酶构成复合体,从而激活并确定这些酶的底物特异性。
cyclin2dependent kinase( Cdk) / 周期蛋白依赖激酶只有与周期蛋白结合才具有催化活性的一种蛋白激酶。不同的Cdk2周期蛋白复合体通过使特异靶蛋白磷酸化而启动真核细胞周期进程的不同阶段。
degenerate/ 简并的就遗传密码而言,指多个密码子均可确定一个特异氨基酸。
determination/ 确定胚胎发育中,使细胞朝向特定发育路径的细胞内变化。
differentiation/ 分化由于基因表达的变化而致使前体细胞变为各种特化细胞类型的过程。
DNA cloning/ 克隆DNA重组DNA 技术,也称为基因克隆。它是将DNA 或基因组的DNA 片段嵌入克隆载体,再将载体植入培养的宿主细胞(如E. coli 细胞) ,并在宿主细胞生长期间得到维持。
DNA library/ DNA 库插入适当载体的所有mRNA 的DNA 拷贝产生的(c DNA 库) 克隆DNA 分子的集合,这些分子可能是整个基因组(基因组库) 的片段,或者是一种细胞类型。
DNA polymerase/ DNA聚合酶复制一条DNA 链(模板链) 来形成用以构成新双链DNA 分子互补链的酶。所有DNA 聚合酶每次仅增加一个脱氧核糖核酸分子。
domain/ 域具有独立三级结构(如球形或杆状) 与特征性活性的蛋白区域。同源域会出现在不同的蛋白中。
dominant/ 显性的,优势的遗传学上,指等位基因中能在杂合子表型表达的基因;未表达的等位基因被称为隐性的。也指与显性等位基因关联的表型。
downstream/ 下游对基因而言,指转录期间RNA 聚合酶移动的方向,也就是朝向含一个3‘羟基模板DNA 链的末端。按惯例,基因上的+ 1 位是首先被转录的核苷酸; + 1 位下游的核苷酸被依次命名为+ 2 , + 3 等。此外,也指在一连串步骤中后发生的事件。
dynein/ 动力蛋白ATP 供能的运动蛋白家族的成员,与微管蛋白形成联结、分裂、再形成新联结,周而复始,从而向微管( - ) 终端运动。它能够运输囊泡,负责纤毛及鞭毛的运动。
elongation factor/ 延伸因子一组非核糖体蛋白中的一种,为翻译起始以后mRNA 的连续被翻译所需。
endosome ,late/ 后核内体内部pH 为酸性的分捡小泡,已结合的配体在此与它们的膜结合受体蛋白解离。后核内体参与溶酶体酶类的分类及质膜内吞受体的再循环。
enhancer/ 增强子真核生物DNA(极少见于原核生物DNA) 上的调节性序列,其位置可距它所控制的基因相当远。特异蛋白与增强子的结合调节着相关基因转录的速度。
entropy( S) / 熵对一个系统中不规律性或随机性程度的一种度量;熵越高,越不规律。
epitope/ 抗原决定部位, 表位抗原分子上与抗体结合的部分,也叫做抗原决定簇。
exon/ 外显子真核生物基因(或其初级转录物) 的片段,作为成熟mRNA ,rRNA 或tRNA 分子的一部分而被运送到胞质。
exoplasmic face/ 外质膜面细胞膜背离胞质的那一面。质膜的外质膜面朝向细胞外,而细胞器(如线粒体、叶绿体、内质网) 的外质膜面则朝向它们的腔。
expression cloning/ 表达克隆根据编码蛋白的功能特性分离cDNA或基因组DNA 节段的重组DNA 技术,无须事先纯化蛋白。也指当蛋白的c DNA 或基因被克隆后,获得高水平全长蛋白的技术。
expression vector/ 表达载体携带基因或c DNA 进入恰当的宿主细胞,并引导编码蛋白合成的经修饰的质粒或病毒。有些表达载体被设计用来探测DNA 库,寻找某个特定基因;另外,也可用经由克隆基因生产大量蛋白。
f ibronectin/ 纤连蛋白一种细胞外多黏蛋白,与其他整联蛋白家族的成员如基质成分、纤维蛋白及细胞表面受体相结合。其作用是将细胞与胞外基质相连接,在伤口愈合中颇为重要。
footprinting/ 足迹法用来鉴定DNA 或RNA 的蛋白结合部位的一种技术。用核酸酶来消化放射标记的有或没有特定结合蛋白的核酸样本,由于DNA 或RNA 带结合蛋白的部位受到保护不被消化,而受保护与不受保护样本所分离出的凝胶电泳片段带谱不同,可以此来鉴定蛋白结合部位。
free energy( G) / 自由能对一个系统潜在能量的度量,是焓( H) 和熵( S) 的函数。
free - energy change( ΔG) / 自由能变化化学反应中,产物分子与起始分子(反应物) 的自由能之间的差别。自由能负值很大时,说明化学反应发生的趋势很强,也就是说,在达到化学平衡时,产物的浓度将远远大于反应物的浓度。
Gprotein/ G蛋白作用于细胞内信号转导路径的为数众多的异三聚体GTP - 结合蛋白中的任何一种;通常被配体与跨膜七次偶联的细胞表面受体结合所激活。
Gprotein2coupled receptor( GPCR) / G蛋白偶联受体一类重要的细胞表面受体成员,有七个跨膜α螺旋,直接与三聚体G 蛋白偶联。
gene/ 基因遗传的生理及功能单位,将上一代的信息携带到下一代。从分子的角度讲,是指生产功能蛋白或RNA 所需的全部DNA 序列,包括外显子、内含子及非编码转录控制区。参见顺反子(cistron) 及转录单位。
gene cloning/ 基因克隆见DNA 克隆。
gene control/ 基因控制所有调节基因表达所涉及的机制。最常见的是转录的调节,影响mRNA 加工、稳定及翻译的机制也有助于某些基因的控制表达。
gene conversion/ 基因转换在减数重组过程中,基因的一个等位基因被转换成另一个的现象。
gene expression/ 基因表达一个基因包含的编码信息被转换成可观察到的表型(最常见是蛋白产物) 的整个过程。
genetic code/ 遗传密码DNA 或RNA 上核苷酸三联体(密码子) 确定蛋白的氨基酸所遵循的一系列规则。
genome/ 基因组一个细胞或生物所携带的全部遗传学信息。
genomic DNA/ 基因组DNA 组成一个细胞或生物基因组的全部DNA 序列。
genomics/ 基因组学对不同生物的整个基因组序列的比较分析,用以确定种属间的进化关系,预测分析某一生物生成蛋白的数目及基本种类。
genotype/ 基因型某个体细胞或生物体的全部基因结构,也指一个或多个基因座上的等位基因。
germ cell/ 生殖细胞能产生配子的任何前体细胞。
germ line/ 种系生殖细胞的谱系,产生配子而参与下一代生物体的构成;同时,通过配子向下一代输送遗传物质。
growing fork/ 生长叉双链DNA 上模板链分离、脱氧核糖核酸增加到每一新形成链发生的位置,也叫复制叉。
GTPase superfamily/ 鸟苷三磷酸酶超家族一组GTP 结合蛋白,在GTP 结合失活状态与GTP 结合活性状态间循环。包括G蛋白,Ras 蛋白,还有某些多肽的延长因子,是细胞内的开关蛋白。
Hela cell/ 海拉细胞人类上皮细胞株,从人类宫颈癌衍生而来,此株极易培养生长,被广泛用于科学研究。
helicase/ 解旋酶沿着DNA 双螺旋移动,借助ATP 水解释放的能量将两条链分离(解旋) .为DNA 复制和转录所需。
helix2loop2helix/ 螺旋2环2螺旋见于许多单体Ca2 + 结合蛋白及二聚体真核转录因子的一种保守结构基序。
helix2turn2helix/ 螺旋2转角2螺旋见于大多数细菌DNA 结合蛋白中的一种DNA 结合基序。
Holliday structure/ 霍利迪结构重组过程中介于同源染色体间的中间结构。
homeobox/ 同源异型框在某类由特定同源异型基因编码的转录因子中编码一个DNA 结合域(同源域) 的DNA 保守序列。
homeosis/ 同源化某些发育的关键基因发生突变或错误表达而引起的机体的一部分向另一部分的转化。
homeotic gene/ 同源异型基因该基因的突变引起机体某一部位的细胞表现得像处于另一部位,引起一种细胞、组织或某机体部位向另一种的转化。
homologous chromosome/ 同源染色体存在于二倍体细胞中的每一形态类型染色体的两个拷贝中的一个,也叫作“homologue”。每个同源染色体来自双亲的另一方。
homology/ 同源性反映共同进化起源,在蛋白或核酸序列,或者器官的结构上表现出的相似性。呈现同源性的分子或序列被认为是“同源”的,与此相对照的是“同功(analogy) ”,指结构或功能上的相似性,而不反映共同的进化起源。
homozygous/ 纯合的指具有某一特定基因的完全相同两个等位基因的二倍体细胞或生物体。
Hox coplex/ Hox 复合体同源选择性基因簇,协助确定动物的身体规划(body plan) . hybridization/ 杂交两个互补核苷酸链相结合而形成的双链分子,可以包含两个DNA 链,两个RNA 链,或一个DNA 链与一个RNA 链。应用于检测特异DNA 或RNA 序列的各种实验方法。
hybridoma/ 杂交瘤杂交细胞的无性繁殖系,它能无限增殖并产生单克隆抗体;由正常的分泌抗体的B 淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合而形成。
induction/ 诱导胚胎发育中,指由与另外的细胞或组织,或与细胞外信号分子直接相互作用而引起的细胞或组织发育命运的改变;代谢中,指由一种特异分子(诱导物) 介导的一种或一系列酶的合成的增加。
initiation factor/ 起始因子促使核糖体与mRNA 正确结合的一组蛋白中的一种,为蛋白合成的启动所需。
initiator/ 起始密码子RNA 聚合酶的真核促进子序列,由它来确定序列内转录的启动。
integrins/ 整合素,整合蛋白,整联蛋白一大家族异二聚体跨膜蛋白,促使细胞向胞外基质或其他细胞表面的黏附。
integral membrane protein/ 膜内在蛋白其全部或部分与磷脂双层的亲水核相互作用的膜结合蛋白,只有用除垢剂提取才能将其从膜上移去。也叫intrinsic membrane protein. intermediate f ilaments/ 中间细丝细胞骨架纤维(直径10 nm) ,由数类细胞特异性亚单位蛋白聚合而成,包括角蛋白、核纤层蛋白(lamins) 、波形蛋白(vimentin) ;是皮肤和毛发的主要结构蛋白;在肌肉中形成支架,固定Z 盘和肌原纤维;是许多动物细胞及组织中重要的结构成分。
intron/ 内含子初级转录物(或其编码DNA) 的一部分,在RNA 加工过程中,它被剪接移除,因而不存在于成熟、具功能的mRNA ,rRNA ,或tRNA.也叫做间插序列。
kinesinP驱动蛋白,激动素运动蛋白家族的成员,利用ATP 水解释放的能量使运动朝向微管( + ) 终端,并运输囊泡或颗粒。
kinetochoreP动粒,着丝粒位于或接近每个有丝分裂染色体着丝点的三层蛋白结构,微管(着丝粒纤维) 由此向细胞纺锤体极端延伸,在(细胞分裂) 后期的染色体向极端的运动中发挥积极作用。
gene knockinP基因敲入将基因的密码序列用另一基因密码序列进行替换的技术。
gene knockoutP基因敲除用没有其他异常的机体的器官,突变等位基因来替换以选择性失活某一基因活性的技术。
lagging strandP后随链在生长叉处形成的新合成的DNA 链,为短的不连续节段,叫冈崎片段,随后被DNA 连接酶连接。虽然整个后随链的合成沿3‘→5’方向进行,但每个冈崎片段是沿5‘→3’的方向合成的。
lamininP层黏蛋白,层黏素所有基底层均可见到的一种细胞外基质的成分,有细胞表面受体、胶原蛋白及硫酸乙酰肝素黏蛋白的结合位点。
laminsP核纤层蛋白一组中间细丝蛋白,在核膜内表面形成纤维网(核层) . leading strandP前导链在生长叉处沿5‘→3’方向不断合成而形成的DNA 新链。前导链生成的方向与生长叉运动的方向一致。
lectinP外源凝集素,植物凝集素与特定的糖紧密联结的任何蛋白。可用于亲和色谱法来纯化糖蛋白,或作为试剂来原位检测糖蛋白。
locusP基因座遗传学上,染色体上基因的特异性位点。某一特定基因的所有等位基因位于同一个基因座。
lysogenic cycleP溶原周期细菌病毒(噬菌体) 进入宿主细胞,以及其DNA 掺入到宿主基因组的一系列事件,其结果是病毒(原噬菌体) 呈显性。原噬菌体与宿主细胞基因组的结合叫作溶原现象。原噬菌体可以通过多种机制被激活从而进入裂解周期。
lytic cycleP裂解周期病毒进入宿主细胞并在其中进行复制,形成新的病毒物质,最终引起细胞裂解的一系列事件。
MAP kinase/ MAP 激酶可被多种生长因子刺激细胞所激活的蛋白激酶,通过使特异靶蛋白磷酸化来介导细胞反应。
mitogen/ 丝裂原能促进细胞增殖的任何胞外物质,如生长因子。
mobile DNA element/ 可动DNA 成分在一个种属的每个个体,其染色体位点不尽相同的那些DNA 序列。
motif/ 基序一种蛋白质的结构单位,具有特定的三维结构,见于各种蛋白,常常与特殊功能相关联。
motor protein/ 动力蛋白一类特殊酶的成员如肌球蛋白、动力蛋白及驱动蛋白。它利用ATP 水解的能量,沿微丝(肌球蛋白) 或微管(动力蛋白和驱动蛋白) 行走或滑行。
MPF( mitosis - promoting factor) / 促有丝分裂因子由周期蛋白与该蛋白依赖激酶(CDK) 组成的异二聚体蛋白,它通过诱导染色质凝聚及核膜破裂而启动细胞进入有丝分裂,亦称“促成熟因子”。
MTOC( microtubule - organizing center) / 微管组织中心非有丝分裂间期细胞中,组织微管的所有结构的总称。
multiadhesive matrix proteins/ 多黏基质蛋白一组长、易弯曲的蛋白,它可与细胞外基质的其他成分(胶原蛋白、多糖) 及细胞表面受体结合,从而将基质与细胞膜交叉联结。
mutagen/ 诱变剂诱发突变的化学或物理因素。
mutation/ 突变在遗传学上是染色体的核苷酸序列发生永久性的遗传学改变,通常发生在单一基因,一般会引起该基因产物正常功能的改变或消失。
Northern blotting/ RNA 印迹法用与标记DNA 探针杂交的方法来探测从电泳分离出来的特定RNA 的技术。
nuclear envelope/ 核被膜包绕核的双层膜结构,外层膜与内质网相延续,两层膜均有核孔通过。
nuclear lamina/ 核纡层位于内核膜内侧面的纤维状网状结构,由一片片核纤层蛋白组成。
nuclear proe complex( NPC) / 核孔复合体核膜内的大分子多蛋白结构,离子和小分子可通过其进行扩散,并介导核与细胞质之间核糖核酸及大蛋白质的主动转运。
nuclear receptor/ 核受体与脂溶性激素(如甾体激素) 结合的细胞内受体的总称;也叫甾体激素受体超家族。与配体结合后,激素受体复合物向核移位,发挥转录因子的功能。
nucleocapsid/ 核壳病毒壳体加上被包裹在其中的核苷酸。
Okazaki fragments/ 冈崎片段短的( < 1000 个碱基= 单链DNA 片段,在DNA 复制过程中合成后随链时生成,迅速被DNA 连接酶连接形成连续的DNA 链。
oncogene/ 癌基因是与培养细胞的转化或者诱发动物癌变有关的一种基因。大多数癌基因是与控制细胞生长或分化相关的正常基因(原癌基因) 的突变体。
operator/ 操纵基因细菌或病毒基因组中的短DNA 序列,与阻抑蛋白结合,控制一个毗邻基因的转录。
operon/ 操纵子细菌DNA 中,由引发多顺反子mRNA 的一个促进子转录而来的一簇毗邻基因。PCR (polymerase chain reaction) 聚合酶链反应一种扩增特定DNA 片段的技术,该法由寡核苷酸引物合成DNA ,反复多次,然后给予短暂的热处理来分离互补链。
PCR( polymerase chain reaction) / 聚合酶链反应一种扩增特定DNA片段的技术,该法由寡核苷酸引物合成DNA ,反复多次,然后给予短暂的热处理来分离互补链。
pheromone/ 信息素某个体所释放、能改变同种属其他个体的行为或基因表达的信号分子,其中酵母α及α交配型因子被研究得较为透彻。
point mutation/ 点突变DNA ,特别是编码蛋白区域单个核苷酸的改变, 可以引起确定不同氨基酸的密码子或终止密码子的生成,或阅读框架的转变。
polar/ 极性的指带有静电荷,或正负电荷分布不对称的分子或结构,极性分子常为水溶性的。
positional cloning/ 定位克隆对突变确定基因(如经突变的遗传学分析鉴定的基因) 的正常形式进行分离并克隆。
pre - mRNA/ 信使RNA 前体信使核糖核酸的前体,DNA 加工过程中的初级转录物与中间物。
pre - rRNA/ 核糖体RNA 前体在真核细胞核仁中合成的大核糖体RNA 前体,经加工生成核糖体四种RNA 中的三种。
primary transcript/ 初级转录物由DNA 转录生成的初始RNA 产物,包括内含子和外显子。许多初级转录物必须经过RNA 加工以形成具有生理活性的RNA. primase/ 引发酶一种特殊的RNA 聚合酶,合成作为DNA 合成引物的一段短RNA. primer/ 引物含有一个自由3'羟基端的短核酸序列,它与互补模板链形成碱基对,作为其他核苷酸复制模板链的起始点。
probe/ 探针确定的RNA 或DNA 片段,具放射活性或化学活性标记,用于杂交检测特异性核酸序列。
promotor/ 启动子为RNA 聚合酶确定转录起始位置的DNA 序列。
proteasome/ 蛋白酶体胞液中大的多功能的蛋白酶(水解) 复合体,它降解细胞内被泛素附着标记待毁的那些蛋白质。
promoter - proximal element/ 启动子近侧元件真核细胞DNA 上,任何位于转录起始位点约200 个碱基对以内的调节序列,很多基因的转录受多种启动子近侧元件的控制。
proto - oncogene/ 原癌基因一种正常的细胞内基因,其所编码蛋白通常与调节细胞生长或繁殖有关,改变蛋白密码节段或改变其表达,均可使其突变成为促癌的癌基因。
pulse - chase/ 脉冲追踪( 术) 一种实验,将放射性小分子短时间掺加于细胞(脉冲) , 随后继之以大量未标记形式的同类小分子(追踪) ,用于探测分子在细胞位置的变化或一定时期内的代谢去向。
Ras protein/ Ras 蛋白单体GTP 结合蛋白,作用于细胞内信号路径,配体与受体酪氨酸激酶或其他细胞表面受体结合将其激活。
reading frame/ 阅读框架自mRNA 的特定翻译起始密码子开始,直到终止的一段核苷酸三联体(密码子) 序列。在两种不同的阅读框架中,有些mRNA 可能被翻译为不同的多肽。
receptor tyrosine kinase ( RTK) / 受体酪氨酸激酶一类重要的细胞表面受体的成员,其胞液域具有酪氨酸特异性的蛋白激酶活性。当它与配体结合后可以激活该激酶活性并启动细胞内信号通路。
recombinant DNA/ 重组DNA 由不同来源的连接DNA 片段形成的任何DNA 分子,通常是用限制酶切开DNA 分子,然后用DNA 连接酶把不同来源的切下的片段连接起来而形成。
recombination/ 重组将染色体或DNA 分子切开并使片段重新连接成为新的组合的过程。作为减数分裂期间母体与父体染色单体上的DNA 序列互换(交换) 的结果,在细胞中自然发生;也可在体外用纯化DNA 及酶来实施。
replication origin/ 复制起点存在于生物体基因组的独特的DNA 节段,DNA 复制由此开始。真核生物的染色体含有多个起始点,而细菌的染色体和质粒则通常只有一个。
restriction enzyme( endonuclease) / 限制性( 内切核酸) 酶一种酶,能够辨认并切割双链DNA 分子中特定的一段短序列,即限制位点。这种酶在细菌中普遍存在,并被广泛应用于重组DNA 技术。
restriction fragment/ 限制片段借助特殊限制酶切割产生的确定DNA 片段,可用于生成重组DNA 分子及DNA 克隆。
restriction point/ 限制点细胞周期G1末的一点,自此哺乳类细胞被送入S 期,并完成整个周期,即使没有生长因子也如此。
retrotransposon/ 反转录转座子真核细胞的可移动DNA 元件,它在基因组的移动由RNA 中间体介导,并涉及反向转录步骤。
retrovirus/ 反转录病毒一种真核细胞病毒,所含RNA 基因组在细胞内的复制首先是制作RNA 的DNA 复制品。这种前病毒DNA被插入细胞的染色体DNA ,并引发出更多基因组RNA 以及病毒蛋白的信使RNA. reverse transcriptase/ 反转录酶见于转录病毒,催化单链RNA 模板合成双链DNA. RNA editing/ RNA 编辑前mRNA 序列被改变的RNA 加工的非常见类型。
RNA polymerase/ RNA 聚合酶将DNA 或RNA 的一条链(模板链)进行复制,生成互补RNA 链,作为底物三磷酸核苷酶。
RNA processing/ RNA 加工为生成功能性RNA 分子而发生于许多但不是全部初级转录物的各种修饰作用。
RNA splicing/ RNA 剪接移去RNA 内含子、并使外显子连接的过程。
rRNA( ribosomal RNA) / 核糖体RNA 作为核糖体结构性或功能性成分的几个大RNA 分子中的任一个。在高级真核生物通常根据其沉降系数来命名为,包括28S ,18S ,5. 8S 及5S.
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collision n. 碰撞,冲突
【一男讲词】:col/lis/ion。col-共同、共处 +lis-lid-盖子 +ion-名词后缀 =collision-碰撞(把两
个盖子合到一处)
【同根扩展】:lid-盖子;collide-碰撞
stale a. 不新鲜的,陈腐的
【一男讲词】:st/ale。st-stop-still-停留 +ale-无义表音成分 =stale-陈旧的(不发展的)
【造词奥秘】:m-man →male-男性 →m-表义,ale-表音
【一男讲词】:a/vail/able。a-语气 +vail-val-wealth-价值 +able-的=available-可用,有价值的
【刨根问底】:为什么“vail-val-wealth-价值”
【同根扩展】:value-价值(ue-名词后缀); wallet-钱包(wal-财富、钱,et-后缀)
release vt./n. 释放,排放;解释解脱
【一男讲词】:re/lease。re-返回、回来 +lease-租约 =release-解脱(从约定中返回、出来)
【刨根问底】:为什么“lease-租约、租借”——l-lend-借,ease-无义。
【造词奥秘】:l-lend-借→lease-租借、租约 →l-表义,ease-表音
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细胞生物学(cell biology)是在显微、亚显微和分子水平三个层次上,研究细胞的结构、功能和各种生命规律的一门科学。接下来小编为大家整理了细胞生物学名词大全,希望对你有帮助哦!
1. 细胞(cell)
细胞是由膜包围着含有细胞核(或拟核)的原生质所组成, 是生物体的结构和功能的基本单位, 也是生命活动的基本单位。细胞能够通过分裂而增殖,是生物体个体发育和系统发育的基础。细胞或是独立的作为生命单位, 或是多个细胞组成细胞群体或组织、或器官和机体;细胞还能够进行分裂和繁殖;细胞是遗传的基本单位,并具有遗传的全能性。
2. 细胞质(cell plasma)
是细胞内除核以外的原生质, 即细胞中细胞核以外和细胞膜以内的原生质部分, 包括透明的粘液状的胞质溶胶及悬浮于其中的细胞器。
3. 原生质(protoplasm)
生活细胞中所有的生活物质, 包括细胞核和细胞质。
4. 原生质体(potoplast)
脱去细胞壁的细胞叫原生质体, 是一生物工程学的概念。如植物细胞和细菌(或其它有细胞壁的细胞)通过酶解使细胞壁溶解而得到的具有质膜的原生质球状体。动物细胞就相当于原生质体。
5. 细胞生物学(cell biology)
细胞生物学是以细胞为研究对象, 从细胞的整体水平、亚显微水平、分子水平等三个层次,以动态的观点, 研究细胞和细胞器的结构和功能、细胞的生活史和各种生命活动规律的学科。细胞生物学是现代生命科学的前沿分支学科之一,主要是从细胞的不同结构层次来研究细胞的生命活动的基本规律。从生命结构层次看,细胞生物学位于分子生物学与发育生物学之间,同它们相互衔接,互相渗透。
6. 细胞学说(cell theory)
细胞学说是1838~1839年间由德国的植物学家施莱登和动物学家施旺所提出,直到1858年才较完善。它是关于生物有机体组成的学说,主要内容有:
① 细胞是有机体, 一切动植物都是由单细胞发育而来, 即生物是由细胞和细胞的产物所组成;
② 所有细胞在结构和组成上基本相似;
③ 新细胞是由已存在的细胞分裂而来;
④ 生物的疾病是因为其细胞机能失常。
7. 原生质理论(protoplasm theory)
1861年由舒尔策(Max Schultze)提出, 认为有机体的组织单位是一小团原生质,这种物质在一般有机体中是相似的,并把细胞明确地定义为:“细胞是具有细胞核和细胞膜的活物质”。1880年 Hanstain将细胞概念演变成由细胞膜包围着的原生质, 分化为细胞核和细胞质。
8. 水通道蛋白(aquaporin)
一种水的分子通道。在动物和植物细胞中已经发现有几种不同的水通道蛋白。在动物细胞中已经鉴定了水通道蛋白家族中的六个成员,在植物中发现了具有类似功能的蛋白质。膜的水通道蛋白 AQP1是1988年发现的,开始将这种蛋白称为通道形成整合蛋白(CHIP),是人的红细胞膜的一种主要蛋白。它可以使红细胞快速膨胀和收缩以适应细胞间渗透性的变化。AQP1蛋白也存在于其他组织的细胞中。AQP1及它的同系物能够让水自由通过(不必结合),但是不允许离子或是其他的小分子(包括蛋白质)通过。
AQP1是由四个相同的亚基构成,每个亚基的相对分子质量为28kDa,每个亚基有六个跨膜结构域,在跨膜结构域2与3、5与6之间有一个环状结构,是水通过的通道。另外,AQP1的氨基端和羧基端的氨基酸序列是严格对称的,因此,同源跨膜区(1,4、2,5、3,6)在质膜的脂双层中的方向相反。AQP1对水的通透性受氯化汞的可逆性抑制,对汞的敏感位点是结构域5与6之间的189位的半胱氨酸。其他几种AQP1与肾功能有关。
9. 运输ATPase(transport ATPase)
能够水解ATP,并利用ATP水解释放出的能量驱动物质跨膜运输的运输蛋白称为运输ATPase, 由于它们能够进行逆浓度梯度运输, 所以有称为泵。共有四种类型的运输ATPase:
① P型离子泵(P-type ion pump),或称P型ATPase .此类运输泵运输时需要磷酸化(P是phosphorylation的缩写),包括Na+-K+泵、Ca2+离子泵。
② V型泵(V-type pump),或称V型ATPase,主要位于小泡的膜上( V代表vacuole或vesicle), 如溶酶体膜中的H+泵, 运输时需要ATP供能, 但不需要磷酸化。
③ F型泵(F-type pump),或称F型ATPase.这种泵主要存在于细菌质膜、线粒体膜和叶绿体的膜中, 它们在能量转换中起重要作用, 是氧化磷酸化或光合磷酸化偶联因子(F即fector的缩写)。F型泵工作时不会消耗ATP, 而是将ADP转化成ATP, 但是它们在一定的条件下也会具有ATPase的活性。
④ ABC运输蛋白(ATP-binding cassettle transportor), 这是一大类以ATP供能的运输蛋白, 已发现了100多种, 存在范围很广,包括细菌和人。
10. 协同运输(cotransport)
协同运输又称偶联主动运输,它不直接消耗ATP,但要间接利用自由能,并且也是逆浓度梯度的运输。运输时需要先建立电化学梯度,在动物细胞主要是靠钠泵,在植物细胞则是由H+泵建立的H+质子梯度。
动物细胞中,质膜上的钠泵和载体协作完成葡萄糖、氨基酸等的逆浓度梯度的协同运输。运输的机理是: 载体蛋白有两个结合位点, 可分别与细胞外的Na+、糖(氨基酸)等结合。Na+ 和葡萄糖分别与载体结合后, 载体蛋白借助Na+/K+泵运输时建立的电位梯度, 将Na+ 与葡萄糖(或氨基酸)同时运输到细胞内。在细胞内释放的Na+又被Na+/K+泵泵出细胞外维持Na+离子的电位梯度。
由于协同运输能够同时转运两种物质,如果两种物质向同一方向运输,则称为同向(synport),例如葡萄糖和Na+的偶联运输,它是由Na+离子梯度驱动的。如果同时转运的两种物质是相反的方向,则称为异向(antiport),如心肌细胞中Na+与Ca2+的交换,也是由Na+离子梯度驱动的。
11. 分子生物学(molecular biology)
在分子水平上研究生命现象的科学。研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结 构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。
12. 分子细胞生物学(molecular biology of the cell)
以细胞为对象, 主要在分子水平上研究细胞生命活动的分子机制, 即研究细胞器、生物大分子与生命活动之间的变化发展过程, 研究它们之间的相互关系, 以及它们与环境之间的相互关系。
13. 支原体(mycoplasma)
又称霉形体,是最简单的原核细胞,支原体的大小介于细菌与病毒之间,直径为0.1~0.3 um, 约为细菌的十分之一, 能够通过滤菌器。支原体形态多变,有圆形、丝状或梨形,光镜下难以看清其结构。支原体具有细胞膜,但没有细胞壁。它有一环状双螺旋DNA,没有类似细菌的核区(拟核), 能指导合成700多种蛋白质。支原体细胞中惟一可见的细胞器是核糖体,每个细胞中约有800~1500个。支原体可以在培养基上培养,也能在寄主细胞中繁殖。
支原体没有鞭毛,无活动能力,可以通过分裂法繁殖,也有进行出芽增殖的。
14. 结构域(domain)∶
生物大分子中具有特异结构和独立功能的区域,特别指蛋白质中这样的区域。在球形蛋白中,结构域具有自己特定的四级结构,其功能部依赖于蛋白质分子中的其余部分,但是同一种蛋白质中不同结构域间常可通过不具二级结构的短序列连接起来。蛋白质分子中不同的结构域常由基因的不同外显子所编码。
15. 模板组装(template assembly)
由模板指导,在一系列酶的催化下,合成新的、与模板完全相同的分子。这是细胞内一种极其重要的组装方式, DNA和RNA的分子组装就属于此类。
16. 酶效应组装(enzymatic assembly)
相同的单体分子在不同的酶系作用下, 生成不同的产物。如以葡萄糖为原料既可合成纤维素,也可合成淀粉,就看进入那条酶促反应途径。
17. 自体组装(self assembly)
生物大分子借助本身的力量自行装配成高级结构,现代的概念应理解为不需要模板和酶系的催化, 以别于模板组装和酶效应组装。其实,这种组装也需要一种称为分子伴侣的蛋白介导, 如核小体的组装就需要核质素的介导。
18. 引发体(primosome)
是蛋白复合体, 主要成份是引物酶和DNA解旋酶,是在合成用于DNA复制的RNA引物时装配的。引发体与DNA结合后随即由引物酶合成RNA引物。
19. 剪接体(splicesome)
进行hnRNA剪接时形成的多组分复合物, 主要是有小分子的核RNA和蛋白质组成。
20 原核细胞(prokaryotic cell)
组成原核生物的细胞。这类细胞主要特征是没有明显可见的细胞核, 同时也没有核膜和核仁, 只有拟核,进化地位较低。
21. 古细菌(archaebacteria)
一类特殊细菌,在系统发育上既不属真核生物,也不属原核生物。它们具有原核生物的某些特征(如无细胞核及细胞器),也有真核生物的特征(如以甲硫氨酸起始蛋白质的合成,核糖体对氯霉素不敏感),还具有它们独有的一些特征(如细胞壁的组成,膜脂质的类型)。因之有人认为古细菌代表由一共同祖先传来的第三界生物(古细菌,原核生物,真核生物)。它们包括酸性嗜热菌,极端嗜盐菌及甲烷微生物。可能代表了活细胞的某些最早期的形式。
22. 真细菌(Bacteria, eubacteria)
除古细菌以外的所有细菌均称为真细菌。最初用于表示“真”细菌的名词主要是为了与其他细菌相区别。
23. 中膜体(mesosome)
中膜体又称间体或质膜体, 是细菌细胞质膜向细胞质内陷折皱形成的。每个细胞有一个或数个中膜体,其中含有细胞色素和琥珀酸脱氢酶, 为细胞提供呼吸酶, 具有类似线粒体的作用, 故又称为拟线粒体。
24. 真核细胞(eucaryotic cell)
构成真核生物的细胞称为真核细胞,具有典型的细胞结构, 有明显的细胞核、核膜、核仁和核基质; 遗传信息量大,并且有特化的膜相结构。真核细胞的种类繁多, 既包括大量的单细胞生物和原生生物(如原生动物和一些藻类细胞), 又包括全部的多细胞生物(一切动植物)的细胞。
25. 生物膜结构体系(biomembrane system)
细胞内具有膜包被结构的总称, 包括细胞质膜、核膜、内质网、高尔基体、溶酶体、线粒体和叶绿体等。
膜结构体系的基本作用是为细胞提供保护。质膜将整个细胞的生命活动保护起来,并进行选择性的物质交换;核膜将遗传物质保护起来,使细胞核的活动更加有效;线粒体和叶绿体的膜将细胞的能量发生同其它的生化反应隔离开来,更好地进行能量转换。
膜结构体系为细胞提供较多的质膜表面,使细胞内部结构区室化。由于大多数酶定位在膜上,大多数生化反应也是在膜表面进行的,膜表面积的扩大和区室化使这些反应有了相应的隔离,效率更高。
另外,膜结构体系为细胞内的物质运输提供了特殊的运输通道,保证了各种功能蛋白及时准确地到位而又互不干扰。例如溶酶体的酶合成之后不仅立即被保护起来,而且一直处于监护之下被运送到溶酶体小泡。
26. 遗传信息表达结构系统(genetic expression system)
该系统又称为颗粒纤维结构系统,包括细胞核和核糖体。细胞核中的染色质是纤维结构,由DNA和组蛋白构成。染色体的一级结构是由核小体组成的串珠结构,其直径为10nm,又称为10纳米纤维。核糖体是由RNA和蛋白质构成的颗粒结构,直径为15~25nm,由大小两个亚基组成,它是细胞内合成蛋白质的场所。
27. 细胞骨架系统(cytoskeletonic system)
细胞骨架是由蛋白质与蛋白质搭建起的骨架网络结构,包括细胞质骨架和细胞核骨架。细胞骨架系统的主要作用是维持细胞的一定形态,使细胞得以安居乐业。细胞骨架对于细胞内物质运输和细胞器的移动来说又起交通动脉的作用; 细胞骨架还将细胞内基质区域化;此外,细胞骨架还具有帮助细胞移动行走的功能。细胞骨架的主要成分是微管、微丝和中间纤维。
28. 细胞社会学(cell sociology)
细胞社会学是从系统论的观点出发,研究细胞整体和细胞群体中细胞间的社会行为(包括细胞间识别、通讯、集合和相互作用等),以及整体和细胞群对细胞的生长、分化和死亡等活动的调节控制。细胞社会学主要是在体外研究细胞的社会行为,用人工的细胞组合研究不同发育时期的相同细胞或不同细胞的行为; 研究细胞之间的识别、粘连、通讯以及由此产生的相互作用、作用本质、以及对形态发生的影响等。
细胞质膜与跨膜运输1. 膜(membrane)
通常是指分割两个隔间的一层薄薄的结构,可以是自然形成的或是人造的,有时很柔软。存在于细胞结构中的膜不仅薄,而且具有半透性(semipermeable membrane),允许一些不带电的小分子自由通过。
2. 细胞膜(cell membrane)
细胞膜是细胞膜结构的总称,它包括细胞外层的膜和存在于细胞质中的膜,有时也特指细胞质膜。
3. 胞质膜(cytoplasmic membrane)
存在于细胞质中各膜结合细胞器中的膜,包括核膜、内质网膜、高尔基体膜、溶酶体膜、线粒体膜、叶绿体膜、过氧化物酶体膜等。
4. 细胞质膜(plasma membrane)
是指包围在细胞表面的一层极薄的膜,主要由膜脂和膜蛋白所组成。质膜的基本作用是维护细胞内微环境的相对稳定,并参与同外界环境进行物质交换、能量和信息传递。另外, 在细胞的生存、生长、分裂、分化中起重要作用。
真核生物除了具有细胞表面膜外,细胞质中还有许多由膜分隔成的各种细胞器,这些细胞器的膜结构与质膜相似,但功能有所不同,这些膜称为内膜 (internal membrane),或胞质膜(cytoplasmic membrane)。内膜包括细胞核膜、内质网膜、高尔基体膜等。由于细菌没有内膜,所以细菌的细胞质膜代行胞质膜的作用。
5. 生物膜(biomembrane,or biological membrane)
是细胞内膜和质膜的总称。生物膜是细胞的基本结构,它不仅具有界膜的功能,还参与全部的生命活动。
6. 膜骨架(membrane skeleton)
细胞质膜的一种特别结构,是由膜蛋白和纤维蛋白组成的网架,它参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能,这种结构称为膜骨架。膜骨架首先是通过红细胞膜研究出来的。红细胞的外周蛋白主要位于红细胞膜的内表面,并编织成纤维状的骨架结构,以维持红细胞的形态,限制膜整合蛋白的移动。
7. 血影蛋白(spectrin)
又称收缩蛋白,是红细胞膜骨架的主要成份,但不是红细胞膜蛋白的成份,约占膜提取蛋白的30%.血影蛋白属红细胞的膜下蛋白,这种蛋白是一种长的、可伸缩的纤维状蛋白,长约100 nm,由两条相似的亚基∶β亚基(相对分子质量220kDa)和α亚基(相对分子质量200kDa)构成。两个亚基链呈现反向平行排列, 扭曲成麻花状,形成异二聚体, 两个异二聚体头-头连接成200nm长的四聚体。5个或6个四聚体的尾端一起连接于短的肌动蛋白纤维并通过非共价键与外带4.1蛋白结合,而带4.1 蛋白又通过非共价键与跨膜蛋白带3蛋白的细胞质面结合, 形成“连接复合物”。这些血影蛋白在整个细胞膜的细胞质面下面形成可变形的网架结构,以维持红细胞的双凹圆盘形状。
8. 血型糖蛋白(glycophorin )
血型糖蛋白又称涎糖蛋白(sialo glycoprotein),因它富含唾液酸。血型糖蛋白是第一个被测定氨基酸序列的蛋白质,有几种类型,包括A、B、C、D.血型糖蛋白B、C、D在红细胞膜中浓度较低。血型糖蛋白A是一种单次跨膜糖蛋白, 由131个氨基酸组成, 其亲水的氨基端露在膜的外侧, 结合16个低聚糖侧链。血型糖蛋白的基本功能可能是在它的唾液酸中含有大量负电荷,防止了红细胞在循环过程中经过狭小血管时相互聚集沉积在血管中。
9. 带3蛋白(band 3 protein)
与血型糖蛋白一样都是红细胞的膜蛋白,因其在PAGE电泳分部时位于第三条带而得名。带3蛋白在红细胞膜中含量很高,约为红细胞膜蛋白的25%.由于带3蛋白具有阴离子转运功能,所以带3蛋白又被称为“阴离子通道”。带3蛋白是由两个相同的亚基组成的二聚体, 每条亚基含929个氨基酸,它是一种糖蛋白,在质膜中穿越12~14次,因此,是一种多次跨膜蛋白。
10. 锚定蛋白(ankyrin)
又称2.1蛋白。锚定蛋白是一种比较大的细胞内连接蛋白, 每个红细胞约含10万个锚定蛋白,相对分子质量为215,000.锚定蛋白一方面与血影蛋白相连, 另一方面与跨膜的带3蛋白的细胞质结构域部分相连, 这样,锚定蛋白借助于带3蛋白将血影蛋白连接到细胞膜上,也就将骨架固定到质膜上。
11. 带4.1蛋白(band 4.1 protein)
是由两个亚基组成的球形蛋白,它在膜骨架中的作用是通过同血影蛋白结合,促使血影蛋白同肌动蛋白结合。带4.1蛋白本身不同肌动蛋白相连,因为它没有与肌动蛋白连接的位点。
12. 内收蛋白(adducin)
是由两个亚基组成的二聚体,每个红细胞约有30,000个分子。它的形态似不规则的盘状物,高5.4nm,直径12.4nm.内收蛋白可与肌动蛋白及血影蛋白复合体结合,并且通过Ca2+和钙调蛋白的作用影响骨架蛋白的稳定性,从而影响红细胞的形态。
13. 磷脂(phospholipids)
含有磷酸基团的脂称为磷脂,是细胞膜中含量最丰富和最具特性的脂。动、植物细胞膜上都有磷脂, 是膜脂的基本成分, 约占膜脂的50%以上。磷脂分子的极性端是各种磷脂酰碱基, 称作头部。它们多数通过甘油基团与非极性端相连。磷脂又分为两大类: 甘油磷脂和鞘磷脂。甘油磷脂包括磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱(卵磷脂)、磷脂酰肌醇等。
磷脂分子的疏水端是两条长短不一的烃链, 称为尾部, 一般含有14~24个偶数碳原子。其中一条烃链常含有一个或数个双键, 双键的存在造成这条不饱和链有一定角度的扭转。
磷脂烃链的长度和不饱和度的不同可以影响磷脂的相互位置, 进而影响膜的流动性。各种磷脂头部基团的大小、形状、电荷的不同则与磷脂-蛋白质的相互作用有关。
14. 胆固醇(cholesterol)
胆固醇存在于真核细胞膜中。胆固醇分子由三部分组成: 极性的头部、非极性的类固醇环结构和一个非极性的碳氢尾部。胆固醇的分子较其他膜脂要小, 双亲媒性也较低。胆固醇的亲水头部朝向膜的外侧,疏水的尾部埋在脂双层的中央。胆固醇分子是扁平和环状的,对磷脂的脂肪酸尾部的运动具有干扰作用,所以胆固醇对调节膜的流动性、加强膜的稳定性有重要作用。
动物细胞膜胆固醇的含量较高,有的占膜脂的50%,大多数植物细胞和细菌细胞质膜中没有胆固醇,酵母细胞膜中是麦角固醇。
15. 脂质体(liposome)
将少量的磷脂放在水溶液中,它能够自我装配成脂双层的球状结构,这种结构称为脂质体,所以脂质体是人工制备的连续脂双层的球形脂质小囊。脂质体可作为生物膜的研究模型,并可作为生物大分子(DNA分子)和药物的运载体,因此脂质体是研究膜脂与膜蛋白及其生物学性质的极好材料。在构建导弹人工脂质体时,不仅要将被运载的分子或药物包入脂质体的内部水相,同时要在脂质体的膜上做些修饰,如插入抗体便于脂质体进入机体后寻靶。
16. 整合蛋白(integral protein)
又称内在蛋白(intrinsic protein)、跨膜蛋白(transmembrane protein), 部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧,以非极性氨基酸与脂双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上。实际上,整合蛋白几乎都是完全穿过脂双层的蛋白,亲水部分暴露在膜的一侧或两侧表面; 疏水区同脂双分子层的疏水尾部相互作用;整合蛋白所含疏水氨基酸的成分较高。跨膜蛋白可再分为单次跨膜、多次跨膜、多亚基跨膜等。跨膜蛋白一般含25% ~50%的α螺旋, 也有β折叠,如线粒体外膜和细菌质膜中的孔蛋白。
17. 外周蛋白(peripheral protein)
又称附着蛋白((protein-attached)。这种蛋白完全外露在脂双层的内外两侧,主要是通过非共价健附着在脂的极性头部, 或整合蛋白亲水区的一侧, 间接与膜结合。
外周蛋白可用高盐或碱性pH条件分离。实际上,有时外周蛋白与整合蛋白是难以区分的,因为许多膜蛋白是由多亚基组成的,其中有的亚基插入在脂双层,有些亚基则是外周蛋白。
外周蛋白为水溶性, 占膜蛋白总量的20%~30%, 在红细胞中占50%, 如红细胞的血影蛋白和锚定蛋白都是外周蛋白。外周蛋白可以增加膜的强度,或是作为酶起某种特定的反应,或是参与信号分子的识别和信号转导。
18. 脂锚定蛋白(lipid-anchored)
又称脂连接蛋白(lipid-linked protein),通过共价健的方式同脂分子结合,位于脂双层的外侧。同脂的结合有两种方式,一种是蛋白质直接结合于脂双分子层,另一种方式是蛋白并不直接同脂结合,而是通过一个糖分子间接同脂结合。
通过与糖的连接被锚定在膜脂上的蛋白质主要是通过短的寡糖与包埋在脂双层外叶中的糖基磷脂酰肌醇 (glycosylphophatidylionositol,GPI)相连而被锚定在质膜的外侧。之所以能够在膜上发现这类脂锚定蛋白,是因为用特异识别和切割含有肌醇磷脂的磷脂酶处理细胞膜能释放出蛋白质。这类脂锚定蛋白通常是膜受体、酶和细胞粘着分子。一种很少见的贫血�阵发性血红蛋白夜尿就是GPI合成缺陷,导致红细胞容易破裂所至。
另一类存在于细胞质面脂锚定蛋白是通过长的包埋在脂双层中的碳氢链进行锚定的。目前至少发现两种蛋白(Src 和Ras)是通过这种方式被锚定在质膜的细胞质面,提示这种锚定方式与细胞从正常状态向恶性状态转化有关。
19. 片层结构模型(Lamella structure model)
1935年James Danielli和Hugh Davson所提出,又称或三明治式模型。该模型认为膜的骨架是脂肪形成的脂双层结构,脂双层的内外两侧都是由一层蛋白质包被,即蛋白质-脂-蛋白质的三层结构,内外两层的蛋白质层都非常薄。并且,蛋白层是以非折叠、完全伸展的肽链形式包在脂双层的内外两侧。1954年对该模型进行了修改:膜上有一些二维伸展的孔,孔的表面也是由蛋白质包被的,这样使孔具有极性,可提高水对膜的通透性。
这一模型是第一次用分子术语描述的结构, 并将膜结构同所观察到的生物学理化性质联系起来, 对后来的研究有很大的启发。
20. 单位膜模型(unit membrane model)
1959年J.D.Robertson所提出。主要是根据电子显微镜的观察,发现细胞膜是类似铁轨结构(“railroad track”), 两条暗线被一条明亮的带隔开,显示暗——明——暗的三层,总厚度为7.5 nm,中间层为3.5 nm,内外两层各为2 nm.并推测:暗层是蛋白质, 透明层是脂,并建议将这种结构称为单位膜。
单位膜模型是在片层结构模型的基础上发展起来的另一个重要模型。它与片层结构模型有许多相同之处,最重要的修改是膜脂双分子层内外两侧蛋白质存在的方式不同。单位膜模型强调的是蛋白质为单层伸展的β折叠片状, 而不是球形蛋白。另外,单位膜模型还认为膜的外侧表面的膜蛋白是糖蛋白,而且膜蛋白在两侧的分布是不对称的。这一模型能够解释细胞质膜的一些基本特性,例如质膜有很高的电阻,这是由于膜脂的非极性端的碳氢化合物是不良导体的缘故;再如由于膜脂的存在,使它对脂溶性强的非极性分子有较高的通透性,而脂溶性弱的小分子则不易透过膜。
单位膜也有一些不足∶首先该模型把膜看成是静止的,无法说明膜如何适应细胞生命活动的变化;其二,不同的膜其厚度不都是7.5 nm,一般在5~10 nm之间;其三,如果蛋白质是伸展的, 则不能解释酶的活性同构型的关系。还有,该模型也不能解释为什么有的膜蛋白很容易被分离,有些则很难。
21. 流动镶嵌模型(fluid mosaic model)
1972年Singer 和Nicolson 总结了当时有关膜结构模型及各种研究新技术的成就,提出了流动镶嵌模型,认为球形膜蛋白分子以各种镶嵌形式与脂双分子层相结合, 有的附在内外表面, 有的全部或部分嵌入膜中, 有的贯穿膜的全层, 这些大多是功能蛋白。
流动相嵌模型有两个主要特点。其一,蛋白质不是伸展的片层,而是以折叠的球形镶嵌在脂双层中,蛋白质与膜脂的结合程度取决于膜蛋白中氨基酸的性质。第二个特点就是膜具有一定的流动性,不再是封闭的片状结构,以适应细胞各种功能的需要。
这一模型强调了膜的流动由性和不对称性,较好地体现细胞的功能特点,被广泛接受,也得到许多实验的支持。后来又发现碳水化合物是以糖脂或糖蛋白的形式存在于膜的外侧表面。
22. 孔蛋白(porin)
孔蛋白是存在于细菌质膜的外膜、线粒体和叶绿体的外膜上的通道蛋白,它们允许较大的分子通过,其中线粒体孔蛋白可通过的最大分子为6000道尔顿,而叶绿体的孔蛋白则可通过相对分子质量在10,000到13,000之间的物质。
孔蛋白是膜整合蛋白,它的膜脂结合区与其他的跨膜蛋白不同,不是α螺旋,而是β折叠。
23. 冰冻断裂(freeze fracture)
一种制备电子显微镜样品的方法。将组织放在液氮中快速下冷冻,然后用冰刀使样品断裂分割,通过金属复形可进行电镜观察。
24. 膜蛋白放射性标记法(radioactive labeling procedure)
研究细胞膜蛋白分布不对称的一种方法。
实验中首先要分离细胞膜,然后用乳过氧化物酶进行膜蛋白标记。由于过氧化物酶的分子较大而不能透过细胞膜,这样可以用于标记膜外表面的蛋白,包括外周蛋白和整合蛋白的外部分。标记后,分离膜蛋白,电泳分离和放射自显影进行鉴定。若是要标记膜内侧的蛋白,则需将膜置于低离子强度的溶液中以提高膜的通透性,使乳过氧化物酶进入膜泡进行内侧蛋白的标记。
25. 相变(phase transition)
膜的流动镶嵌模型说明生物膜是一种动态的结构, 具有膜脂的流动性(fluidity)和膜蛋白的运动性(mobility)。
膜的流动性主要是由膜的双脂层的状态变化引起的。在生理条件下, 膜脂多呈液晶态, 温度下降至某点, 则变为晶态。一定温度下, 晶态又可溶解再变成液晶态。这种临界温度称为相变温度, 在不同温度下发生的膜脂状态的改变称为相变(phase transition)。
26. 侧向扩散(lateral diffusion)
又称侧向迁移。在同一单层内的脂分子经常互相换位, 其速度相当快, 有人推测磷脂以这种方式从细胞一端扩散到另一端只需1~2秒。这种运动始终保持脂分子在质膜中的排布方向,亲水的基团朝向膜表面,疏水的尾指向膜的内部。
27. 翻转扩散(transverse diffusion)
又称为翻转(flip-flop)。它是指脂分子从脂双层的一个层面翻转至另一个层面的运动。磷脂发生翻转运动时,磷脂的亲水头部基团必须克服内部疏水区的阻力,这在热力学上是不利的。但是有些细胞含有翻转酶(flipase)能够促使某些磷脂从膜脂的一叶翻转到另一叶,所以这些酶在维持膜脂的不对称分布中起重要作用。
28. 细胞融合(cell fusion)
自发条件下或人工诱导下, 两个不同基因型的细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞。基本过程包括细胞融合导致异核体(heterokaryon)的形成, 异核体通过细胞有丝分裂导致核的融合, 形成单核的杂种细胞。有性生殖时发生正常的细胞融合, 即由两个配子融合成一个合子。
人、鼠细胞融合实验分三步进行∶首先用荧光染料标记抗体∶将小鼠的抗体与发绿色荧光的荧光素(fluorescin)结合, 人的抗体与发红色荧光的罗丹明(rhodamine)结合;第二步是将小鼠细胞和人细胞在灭活的仙台病毒的诱导下进行融合;最后一步将标记的抗体加入到融合的人、鼠细胞中,让这些标记抗体同融合细胞膜上相应的抗原结合。开始,融合的细胞一半是红色, 一半是绿色。在37℃下40分钟后, 两种颜色的荧光在融合的杂种细胞表面呈均匀分布,这说明抗原蛋白在膜平面内经扩散运动而重新分布。这种过程不需要ATP.如果将对照实验的融合细胞置于低温(1℃)下培育, 则抗原蛋白基本停止运动。这一实验结果令人信服地证明了膜整合蛋白的侧向扩散运动。
29. 成斑(patching)、成帽(capping)反应
淋巴细胞通过产生抗体对外源蛋白进行应答,抗体分子位于细胞质膜上。蛋白质能够在不同的动物中诱导产生抗体,如果将小鼠的抗体注入兔子中,兔子将会产生抗小鼠抗体的抗体。可以从兔子的血液中分离这种抗体,并将这种抗体共价连接到荧光染料上,就可以通过荧光显微镜进行观察。
当兔子的抗小鼠的抗体与小鼠的淋巴细胞混合时,带有标记的抗体就会同小鼠淋巴细胞质膜上的抗体结合,并分布在整个淋巴细胞的表面,但很快就会成块或成斑。导致这种现象的原因是抗体是多价的,每一个兔子的抗体能够同小鼠细胞质膜表面的多个抗体分子反应,也就是说小鼠的每一个膜抗体将同多个兔子的抗体反应。这样, 在小鼠淋巴细胞的细胞质膜表面形成“兔抗小鼠抗体分子-小鼠膜结合抗体”的斑。斑逐渐聚集扩大,当小鼠淋巴细胞质膜表面抗体全部同兔子的抗小鼠抗体结合后,将会在细胞表面的一侧形成“帽子”结构,最后通过内吞作用进入细胞。很显然,如果小鼠细胞质膜中的抗体蛋白不能自由的进行侧向扩散的话,斑和帽都是不能形成的。
30. 光脱色荧光恢复技术(fluorescence recovery after photobleaching FRAP)
研究膜流动性的一种方法。首先用荧光物质标记膜蛋白或膜脂, 然后用激光束照射细胞表面某一区域, 使被照射区域的荧光淬灭变暗形成一个漂白斑。由于膜的流动性,漂白斑周围的荧光物质随着膜蛋白或膜脂的流动逐渐将漂白斑覆盖,使淬灭区域的亮度逐渐增加, 最后恢复到与周围的荧光光强度相等。
细胞膜蛋白的标记方法有很多种。可以用非特异性的染料,如异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)将细胞膜蛋白全部进行标记。也可用特异性的探针,如荧光抗体,标记特异的膜蛋白。膜蛋白一旦被标记就可用激光束进行局部照射处理,使荧光脱色,形成直径约为1μm的白斑。若是可移动的膜蛋白,则会因蛋白的移动,使白斑消失,若是不能移动的蛋白。则白斑不会消失。
根据荧光恢复的速度, 可推算膜脂的扩散速度为每秒钟为几个微米,而膜蛋白的扩散速度变化幅度较大,少数膜蛋白的扩散速度可达到膜脂的速度,大多数蛋白的扩散速度都比膜脂慢,还有一些膜蛋白完全限于某一个区域。正是这种限制,使膜形成一些特定的膜微区(membrane domain),这些微区具有不同的蛋白组成和功能。这实际上是膜蛋白不对称分布带来膜功能的不对称。
FRAP技术也有它的不足之处。第一,它只能检测膜蛋白的群体移动,而不能观察单个蛋白的移动。其次,它不能证明膜蛋白在移动时是否受局部条件的限制。为了克服这些不足,发展了单颗粒示综(single-particle tracking,SPT)技术,可以用抗体金(直径15~40 nm)来标记单个膜蛋白,然后通过计算机控制的摄像显微镜进行观察。
31. 电子自旋共振谱技术(electron spin-resonance spectroscopy,ESR)
证明膜脂流动性的一种方法。在该技术中将一个含有不配对的电子基团(通常是硝基氧基团)加到磷脂的脂肪酸尾端,这就是所谓的自旋标记(spin- label )。当将这种脂暴露于外加磁场时,由于不配对电子基团的存在,它能够自旋产生顺磁场信号,这种共振能够被仪器检测获得共振谱。如果被标记的脂位于脂双层,根据共振谱就可以判断膜脂的流动性。
32. 细胞运输(cellular transport)
这种运输主要是细胞与环境间的物质交换,包括细胞对营养物质的吸收、原材料的摄取和代谢废物的排除及产物的分泌。如细胞从血液中吸收葡萄糖以及细胞质膜上的离子泵将Na+泵出、将K+泵入细胞都属于这种运输范畴。
33. 胞内运输(intracellular transport)
是真核生物细胞内膜结合细胞器与细胞内环境进行的物质交换。包括细胞核、线粒体、叶绿体、溶酶体、过氧化物酶体、高尔基体和内质网等与细胞内的物质交换。
34. 转细胞运输(transcellular transport)
这种运输不仅仅是物质进出细胞,而是从细胞的一侧进入,从另一侧出去,实际上是穿越细胞的运输。在多细胞生物中,整个细胞层作为半渗透性的障碍,而不仅仅是细胞质膜。如植物的根部细胞负责吸收水份和矿物盐, 然后将它们运输到其他组织即是这种运输。
35. 膜运输蛋白(membrane transport protein)
膜运输蛋白是膜整合蛋白, 或是大的跨膜分子复合物, 功能是参与被动运输(促进扩散)或主动运输(运输泵)。参与促进扩散的膜运输蛋白虽然没有酶活性, 但是具有酶催化的特点,如可达到最高速率、具有特异性和竞争抑制等,因此,运输蛋白又被称为透性酶(permease)。
36. 离子载体(ionophore)
离子载体是一些能够极大提高膜对某些离子通透性的载体分子。大多数离子载体是细菌产生的抗生素,它们能够杀死某些微生物,其作用机制就是提高了靶细胞膜通透性,使得靶细胞无法维持细胞内离子的正常浓度梯度而死亡,所以离子载体并非是自然状态下存在于膜中的运输蛋白,而是人工用来研究膜运输蛋白的一个概念。根据改变离子通透性的机制不同,将离子载体分为两种类型:通道形成离子载体(channel-forming ionophore)和离子运载的离子载体(ion-carrying ionophore)。
37. 短杆菌肽 A(gramicidin A)
是一种由15个氨基酸组成的线性肽,其中8个是L-氨基酸,7个是D-氨基酸, 它具有疏水的侧链, 两个分子在一起形成跨膜的通道, 所以是一种形成通道的离子载体,它能够有选择地将单价阳离子顺电化学梯度通过膜,不过它并不显著提高运输速度。可被短杆菌肽 A离子通道运输的阳离子有∶H+ 〉NH4+〉K+ 〉Na+ 〉Li+.
38. 缬氨霉素(valinomycin)
是一种由12个氨基酸组成的环形小肽,它是一种脂溶性的抗生素。将缬氨霉素插入脂质体后,通过环的疏水面与脂双层相连, 极性的内部能精确地固定K+.它在一侧结合K+,然后向内侧移动通过脂双层, 在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨酶素可使K+的扩散速率提高100,000倍,但是它不能有效地提高Na+的扩散速度。
39. 扩散(diffusion)
是指物质沿着浓度梯度从半透性膜浓度高的一侧向低浓度一侧移动的过程,通常把这种过程称为简单扩散。这种移动方式是单个分子的随机运动,无论开始的浓度有多高,扩散的结果是两边的浓度达到平衡。虽然这种移动不需要消耗能量,主要是依靠扩散物质自身的力量,但从热力学考虑,它利用的是自由能。如果改变膜两侧的条件,如加热或加压,就有可能改变物质的流动方向,其原因就是改变了自由能。所以,扩散是物质从自由能高的一侧向自由能低的一侧流动。
40.渗透(osmosis)
是指水分子以及溶剂通过半透性膜的扩散。水的扩散同样是从自由能高的地方向自由能低的地方移动,如果考虑到溶质的话,水是从溶质浓度低的地方向溶质浓度高的地方流动。
41. 简单扩散(simple diffusion)
简单扩散是被动运输的基本方式,不需要膜蛋白的帮助,也不消耗ATP,而只靠膜两侧保持一定的浓度差,通过扩散发生的物质运输。
简单扩散的限制因素是物质的脂溶性、分子大小和带电性。
一般说来, 气体分子(如O2、CO2、N2)、小的不带电的极性分子(如尿素、乙醇)、脂溶性的分子等易通过质膜,大的不带电的极性分子(如葡萄糖)和各种带电的极性分子都难以通过质膜。
42. 促进扩散(facilitated diffusion)
促进扩散又称易化扩散、协助扩散,或帮助扩散。是指非脂溶性物质或亲水性物质, 如氨基酸、糖和金属离子等借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度或顺电化学浓度梯度, 不消耗ATP进入膜内的一种运输方式。
促进扩散同简单扩散相比,具有以下一些特点∶
① 促进扩散需要膜蛋白的帮助,并且比简单扩散的速度要快几个数量级。
② 简单扩散的速率与溶质的浓度成正比,而膜蛋白帮助的促进扩散可以达到最大值, 当溶质的跨膜浓度差达到一定程度时,促进扩散的速度不再提高。
③ 在简单扩散中,结构上相似的分子以基本相同的速度通过膜,而在促进扩散中,运输蛋白具有高度的选择性。如运输蛋白能够帮助葡萄糖快速运输,但不帮助与葡萄糖结构类似的糖类运输。
④ 与简单扩散不同,运输蛋白的促进扩散作用也会受到各种抑制。膜运输蛋白的运输作用也会受到类似于酶的竞争性抑制,以及蛋白质变性剂的抑制作用。
43. 通道蛋白(channel protein)
通道蛋白是一类横跨质膜,能使适宜大小的分子及带电荷的分子通过简单的自由扩散运动, 从质膜的一侧转运到另一侧。通道蛋白可以是单体蛋白,也可以是多亚基组成的蛋白,它们都是通过疏水的氨基酸链进行重排,形成水性通道。通道蛋白本身并不直接与小的带电荷的分子相互作用, 这些小的带电荷的分子可以自由的扩散通过由脂双层中膜蛋白带电荷的亲水区所形成的水性通道。通道蛋白的运输作用具有选择性,所以在细胞膜中有各种不同的通道蛋白。通道蛋白参与的只是被动运输,在运输过程中并不与被运输的分子结合,也不会移动,并且是从高浓度向低浓度运输,所以运输时不消耗能量。
44. 电位-门控通道(voltage-gated channels)
这类通道的构型变化依据细胞内外带电离子的状态,主要是通过膜电位的变化使其构型发生改变, 从而将“门”打开。在很多情况下, 门通道有其自己的关闭机制, 它能快速地自发关闭。开放往往只有几毫秒时间。在这短暂瞬息时间里,一些离子、代谢物或其它溶质顺着浓度梯度自由扩散通过细胞膜。
电位-门控通道在神经细胞的信号传导中起主要作用, 电位�门控通道也存在于其他的一些细胞,包括肌细胞、卵细胞、原生动物和植物细胞。
45. 配体-门控通道(ligand gated channel)
这类通道在其细胞内或外的特定配体(ligand)与膜受体结合时发生反应, 引起门通道蛋白的一种成分发生构型变化, 结果使“门”打开。因此这类通道被称为配体-门控通道,它分为细胞内配体和细胞外配体两种类型。
46. 胁迫门控通道(stretch-gated channel)
这种通道的打开受一种力的作用,听觉毛状细胞的离子通道就是一个极好的例子。声音的振动推开协迫门控通道,允许离子进入毛状细胞,这样建立起一种电信号,并且从毛状细胞传递到听觉神经,然后传递到脑。
47. 载体蛋白(carrier protein)
载体蛋白需要同被运输的离子和分子结合,然后通过自身的构型变化或移动完成物质运输的膜蛋白。载体蛋白促进扩散时同样具有高度的特异性,其上有结合点,只能与某一种物质进行暂时性、可逆的结合和分离。而且,一个特定的载体只运输一种类型的化学物质, 甚至一种分子或离子。
载体蛋白既参与被动的物质运输,也参与主动的物质运输。由载体蛋白进行的被动物质运输, 不需要ATP提供能量。载体蛋白对物质的转运过程具有类似于酶与底物作用的动力学曲线、可被类似物竞争性抑制、具有竞争性抑制等酶的特性。但与酶不同的是: 载体蛋白不对转运分子作任何共价修饰。
48. 细胞遗传学(cytogenetics)
遗传学和细胞学结合建立了细胞遗传学,主要是从细胞学的角度, 特别是从染色体的结构和功能, 以及染色体和其他细胞器的关系来研究遗传现象, 阐明遗传和变异的机制。
49. 细胞生理学(cytophysiology)
细胞学同生理学结合建立了细胞生理学,主要研究内容包括细胞从周围环境中摄取营养的能力、代谢功能、能量的获取、生长、发育与繁殖机理, 以及细胞受环境的影响而产生适应性和运动性的活动。细胞的离体培养技术对细胞生理学的研究具有巨大贡献。
50.细胞化学(cytochemistry)
细胞学和化学的结合产生了细胞化学,主要是研究细胞结构的化学组成及化学分子的定位、分布及其生理功能, 包括定性和定量分析。如1943年克劳德(Claude)用高速离心法从细胞匀浆液中分离线粒体,然后研究它的化学组成和生理功能并得出结论: 线粒体是细胞氧化中心。1924年Feulgen发明的DNA的特殊染色方法——Feulgen反应开创了DNA的定性和定量分析。
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单词有好记的和不好记的两种。我们有一个共同的经验,当单词量扩展到一定程度的时候会遇到一个瓶颈,也就是说,有些不好记的单词,总也是记不下来,现在我根据历年六级考试出现以下难记单词的频率(同时这些单词也是新东方六千词汇单项班的同学最常向我提问的单词),我把它们的科学记忆方法详细讲解清楚,请大家在即将考试的最后这段时间,扎实地把他们记忆下来。
blast n. 爆炸的冲击波;气流;一阵风vi. 炸,炸掉
【一男讲词】:bl/ast。bl-blow-吹 +ast-无义的表音成分 =blast-气流,一阵风(吹出来的)
【造词奥秘】:l-象“长条、线”形→last-持续(持续就是长线)→l-表义,ast-表音
bl-blow-吹 →blast-冲击波、一阵风 →bl-表义,ast-表音
split v. 劈开;割裂;分裂a.裂开的
【一男讲词】:spl/it。spl-spr-分散、喷洒 +it-无义 =split-分裂,劈开
【灵机一动】:“split”谐音“死不裂它”——胡编:往死里裂它。
【一男讲词】:su/spic /ious。su-sub-下面 +spic-看 +ious-的 =suspicious-怀疑的(从低下偷偷看、偷偷瞄对方的脸色——怀疑)
【刨根问底】:为什么“spic-看”——spic=spect-词根:看。
nuisance n. 损害,妨害,讨厌(的人或事物)
【灵机一动】:“nuisance”谐音“牛绅士”,胡编:很牛皮的绅士,讨厌人。
insignificanta. 无意义的,无足轻重的;无价值的
【一男讲词】:in/signif/icant。in-不 +signify-重要 +icant-的 =insignificant-不重要的
【刨根问底】:为什么“signify-重要”——词根“sign-标记、符号”,标了符号的就是重要的。
absolute a. 唯一的,绝对的,无条件的;完全的
【一男讲词】:ab/sol/ute。ab-加强语气 +sole-唯一 +ute-后缀 =absolute-绝对的(绝对的就
是唯一的,相对的是不唯一的)
【刨根问底】:怎么记“ute”是后缀呢?请用熟词“minute-分钟”来反向记忆——mini-词根:小+ute-名词后缀 =minute-分钟(就是个小东西,将一小时分成六十个小份儿,每一个小份儿就是一分钟)
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月亮是环绕地球运行的一颗固态卫星,也是离地球最近的天体。那么你知道月亮的英文是什么吗?下面读文网小编为大家带来月亮的英文表达和相关例句,希望对你有所帮助。
1. In Norse mythology the moon is personified as male.
在斯堪的纳维亚神话里,月亮被赋予了男性身份。
2. The half moon is hidden behind some wispy clouds.
半轮月亮躲在淡淡的云彩之后。
3. Look at that moon. Is that beautiful or what?
看看那月亮,它真漂亮,不是吗?
4. The moon was casting a rainbow through the spray from the waterfall.
月亮在瀑布溅起的水雾上照出了一道彩虹。
5. The moon was waning, and each day it rose later.
月亮渐亏,每天出现的时间也越来越晚。
6. The moon shone, shedding a ghostly light on the fields.
月亮闪耀,田野上洒下幽幽的亮光。
7. The moon disappeared behind a cloud.
月亮消失在云后。
8. The moon was rising in the inky sky.
月亮升起在墨似的夜空中。
9. There will be no moon.
月亮不会出来了。
10. A dog suddenly howled, baying at the moon.
一只狗突然对着月亮狂吠不止。
11. The silvery globe of the moon hung in the sky.
银盘似的月亮悬挂在空中.
12. The moon finally peeped out from behind the clouds.
月亮终于从云层后面露了出来.
13. The sky was dark blue and clear when the moon came up.
月亮出来时,天空是深蓝色的,非常晴朗.
14. He looked at the moon and made the time to be midnight.
他看了看月亮,估计时间是半夜了.
15. The fog cleared away and the full moon appeared.
雾消散了,整个月亮出现了.
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珍惜是指重视爱惜,如对待珠宝般爱惜。那么你知道珍惜的英文是什么吗?下面读文网小编为大家带来珍惜的英文表达和相关例句,希望对你有所帮助。
treasure
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学习,是指通过阅读、听讲、思考、研究、实践等途径获得知识或技能的过程。那么你知道学习的英文是什么吗?下面读文网小编为大家带来学习的英文表达和相关例句,欢迎大家一起学习。
learn
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原始人发展出的图示和表意符号是如今现代字母的原型,比如楔形文字和象形文字。如今我们最常用的就是英语字母,那么你知道字母的英文是什么吗?下面读文网小编为大家带来字母的英文表达和相关例句,希望对你有所帮助。
Arabic alphabet;
阿拉伯字母
a capital letter;
大写字母
the English alphabet;
英语字母
the Chinese phonetic alphabet;
汉语拼音字母
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可爱的熊猫是中国的国宝,深受很多人的喜爱,那么你知道熊猫的英文是什么吗?下面读文网小编为大家带来熊猫的英文表达和相关例句,欢迎大家一起学习。
1. It is well known that bamboo shoots are a panda's staple diet.
竹笋是熊猫的主要食物,这是人所共知的。
2. The only evidence of pandas was their tracks in the snow.
熊猫活动的唯一迹象是它们留在雪地上的足迹。
3. Many goods in China have the trademarks of a panda.
中国的许多商品都带有熊猫的商标.
4. Pandas have only one or two young at a birth.
熊猫每胎产仔一、二只.
5. The panda is native to West China.
熊猫产于中国西部.
6. The panda attracted many children.
那只熊猫吸引了不少孩子.
7. We had a panda as our mascot.
我们把熊猫作为吉详物.
8. Pandas are an endangered species.
熊猫是濒危物种。
9. Pandas like most to climb trees.
熊猫非常喜欢爬树.
10. So they became fewer and fewer.
因此熊猫越来越稀少.
11. There where pandas live, hunting is not allowed.
禁止在熊猫栖息地打猎.
12. The panda is a native of west China.
熊猫是中国西部的动物.
13. She has broken the panda to the show.
她训练那只熊猫惯于表演.
14. We saw three pandas in the zoo.
我们在动园里看到了三只熊猫.
15. Pandas bed down in the dense forest.
熊猫在密林中做窝.
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足球,有“世界第一运动”的美誉,是全球体育界最具影响力的单项体育运动。那么你知道足球的英文是什么吗?下面读文网小编为大家带来足球的英文表达和相关例句,欢迎大家学习。
soccer
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云可以形成各种的形状,也因在天上的不同高度、形态而分为许多种。那么你知道云的英文是什么吗?下面读文网小编为大家带来云的英文表达和相关例句,供大家参考学习。
1. The weather forecast is for showers and overcast skies.
天气预报上说多云并伴有阵雨。
2. Mount Unzen has been spewing out volcanic ash, gas, and rock today.
云仙山今天一直在向外喷涌火山灰、气体和火山岩。
3. The American edition of "Cloud Street" is already in its third printing.
美国版的《云街》已经是第三次印刷了。
4. The day dawned sunless and with a low cloud base.
黎明时分天气阴沉,云幕低垂。
5. The drizzle had now stopped and the sun was breaking through.
毛毛雨现在已经停了,太阳正破云而出。
6. Early settlers built frames of spruce, maple and pine.
早期的定居者用云杉木、枫木和松木建造屋架。
7. I don't like the look of those clouds.
看那些云的样子,我觉得可能要下雨。
8. The clouds massed, whipped up by the wind.
云卷云舒随风起。
9. The moon disappeared behind a cloud.
月亮消失在云后。
10. The sun went behind a cloud.
太阳躲在了一朵云的后面。
11. a grey, cloudy day
灰暗多云的天空
12. The sun shone brightly in a cloudless sky.
太阳在无云的天空中明亮地照耀着。
13. Only a tiny patch of blue was visible in the cloudy sky.
多云的天空中只见到一小块儿湛蓝.
14. The clouds are gathering together and it's going to rain.
云在聚集,天要下雨了.
15. A cloud is a mass of vapour in the sky.
云是天空中的水汽团块.
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有哪些好看好听的个性英文网名呢?下面读文网小编为大带来好看又好听的英文网名,希望大家喜欢。
Return。归来。
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荒年 Memory 〆
惹人爱 Triste
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经年°reminis
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One、Life 独厮守 ぢ.
Nostalgia 留恋
Glu TtoNy 沉沦
Excuses 借口
Liberation 解脱。
anesthesia 麻醉
A monologue. 独白。
/冷淡丨desolate。
遗忘.Forgotten.
- 逃荒A personゞ
独善其身 Girl *
Curtain 私念
Quorra's chord. 心弦
摆布°Manipula
失忆 amnesia
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Ninety丶所谓爱情。
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挂念 - hcs/u3
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Extreme°/极致 °
经年°reminis
独年荒岛-ALONG
荒年 Memory
抑心crofy
永远 ▍ Forever°
遗忘。Forgotten.
冷忆ゆ Conquer
兮颜°/21c
Extreme°/极致 °
Rebecca「意境」
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