孕前染色体检查内容有哪些(汇编18篇)
篇1：哪些人群需要做染色体检查呢
染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15—20%。普通人群染色体变异发生率5%。而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%—10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产,那么哪些人群需要做染色体检查呢?下面就和小编一起去了解一下吧。
染色体检查是不孕不育检查中，必不可少的一项检查，很多自然流产是因为胎儿染色体异常造成的。因为胎儿的染色体一半来自母亲的卵子，另一半来自父亲的精子，如果染色体异常受精卵就会出现异常，容易导致婴儿畸形和流产。因此专家建议夫妻双方都积极去做染色体检查。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数目。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。与婚前医学检查相比，孕前检查其形式上更接近医学问诊，检查方案简易实用，测试评估准确易行。根据分析报告，在发现生育力低下，或有影响生育疾病及影响未来胎儿健康的疾病时，生殖医学专家将对其做出个性化的指导，给予及时治疗，让其自然生育能力恢复到最好状态。
小编为大家整理的关于哪些人群需要做染色体检查的常识都了解了吧，另外本网还有很多关于儿童疾病方面的知识，感兴趣的可以继续关注，让孩子可以健康的成长。
篇2：精子染色体常规检查项目有哪些
精子染色体检查是一种诊法，指对精子染色体的直接分析法。包括精子获能处理、金黄地鼠的超额排卵、体外受精、精子染色体的制备以及染色体的分析等进程。先将超额排卵获得的金黄地鼠卵以透明质酸酶处理，消化掉卵外围的颗粒细胞，用胰酶消化透明带，再将其与预先经获能处理的人精子一起温育3小时，精子浓度1～2×107/ml。精卵结合后，再以BWW培养液冲洗卵数次，除去未进入卵内的表面粘附的精子，继续卵育12小时，最后将卵以1%柠檬酸钠溶液处理10～15分钟，经体视显微镜见卵已充分膨胀，即将卵吸出，置于干净玻片上，以3∶1甲醇冰醋酸溶液固定，室温凉干后以Giamsa溶液染色，或再行各种显带处理，下面就和小编一起去了解一下精子染色体常规检查项目有哪些。
常规检查项目精子染色体常规检查项目有哪些
1、精液量
需要对男性朋友一次射精排出的精液总量进行检查，通常情况下，正常男性可以排出1.5毫升～6.0毫升。2、精子数目(浓度或密度)
需要对男性朋友精液中每毫升中有多少精子进行检查，正常情况下的男性精液中精子数量为2千万个/毫升。3、精子活率
需要对男性朋友精子中能够活动的精子进行检查，正常男性朋友的精液中，每100个精子中至少应该有60%以上的活精子。4、酸碱度(PH值)
还需要对精子的酸碱度进行检查，通常情况下，男性的精子酸碱度应该保持在7.0～7.8之间，如果精子的PH8时，那么这就代表男性的精子活力已经明显的下降。5、颜色
正常男性朋友的精液为乳白或者是灰白色。如果精液是黄绿色，那么就代表男性患有生殖道炎症感染。
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篇3：孕前染色体检查对象
染色体异常可直接影响生育功能和生育质量，在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后代的风险，以采取积极有效的干预措施，从而达到优生的目的。孕前染色体检查对象呢？就让的小编和你一起去了解一下吧！
夫妇家族中有生育过明显遗传性疾病，先天性畸形儿，严重智力低下儿或反复自然流产、死产史的夫妇，应作相应的染色体检查。
父母之一为平衡易位染色体的携带者：他们的子女中有l/4将流产，l/4可能足易位型先天愚型，l/4可能足平衡位染色体的携带者，只有1/4可能生出正常的孩子。通过染色体检查发现，夫妻中有一方是平衡易位染色体的携带者，则考虑不再生育或者在怀孕后进行产前诊断，以防止患儿的出生。
孕前染色体检查对象是夫妻双方。
篇4：反复自然流产需要做哪些检查染色体的检查
反复自然流产是一种不正常的情况，如果在怀孕之后经常出现反复的自然流产，首先需要进行染色体的检查。染色体的检查是可以排除胎儿自身的一些病症的，染色体的检查可以确定胎儿在发育过程当中是否有异常，如果染色体出现问题的话，要在怀孕时及时进行调整，同时再次怀孕之后也要进行检查。
不是染色体的问题的话，可以再进行病理学的检查，病理学的检查可以进一步找到女性一直自然流产的根本原因，病理性的检查是比较重要的，因为病理性的检查是身体各个位置的检查，如果是因为病理性而导致自然流产的话，那么可以针对性的进行治疗，在以后怀孕时可以进一步的提高正常的概率，避免重蹈覆辙。
生殖系统的检查也是十分重要的，同时生殖系统的检查也可以配合之前的检查，了解女性生殖系统的障碍或者是生殖细胞的问题，这样也可以了解一下女性是否还有具有生殖的功能，如果生殖系统出现问题的话，那么是根本没有办法再继续进行怀孕的，既是怀孕了，也有可能会导致自然流产，所以对于生殖系统的检查需要包括对于梅毒，淋病以及性传播疾病的检查。
在检查完成之后，不管出现任何问题都要及时的进行治疗，这样才可以减少习惯性流产出现的概率，同时也要增强孕妇自身的抵抗力以及身体的素质，在治疗期间避免接触宠物，也避免接触生肉蛋以及奶类的产品。
孕妇也要保证更好的心理活动，避免饮酒，避免喝咖啡，也要避免吸烟或者是被动吸烟，只有好的心理状态才可以获得更好的身体情况，也可以在检查时获得更加准确的检查效果，如果再检查完成之后知道问题的话，也不要过于担心，配合治疗就可以。
篇5：什么是染色体检查
为什么要做染色体检查?有数据显示，在自然流产中约有40％是由于胎儿染色体异常引起的。很多因染色体异常而流产的妇女都会问医生一个相同的问题，为什么自己和丈夫都好端端的，胎儿却因染色体异常而流产呢?什么是染色体检查呢？就让的小编和你一起去了解一下吧！
什么是染色体检查？染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。
目前已知的染色体病有300余种，大多数胎儿伴有生长发育迟缓，智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：
1、羊水染色体检查：孕16-20周。
2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周。
3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。
篇6：哪些情况下要进行染色体检查
染色体对于生宝宝来说是至关重要的，如果染色体有问题，生出的宝宝肯定是不健康的，那么在孕前染色体的检查就显得尤为重要了。那么哪些情况下要进行染色体检查呢？下面就跟着小编一起来看一下吧！
哪些情况下要进行染色体检查
如果人类在繁衍过程中，受到各种因素影响，染色体出现结构和数目的异常变化，就会导致一系列遗传性疾病的发生。一个健康的人有23对46条染色体，其中有22对常染色体，一对性染色体，女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。
因此在下列情况下要进行染色体检查：
1、习惯性流产的妇女及其配偶。
2、家族中有多个相似多发畸形患者。
3、血液病患者需要染色体检查了解病情变化。
4、接触各种放射线，需要做染色体检查，了解受损情况及病情变化者。
5、女性原发性闭经和不孕，男性无精子、不育和先天睾丸发育不全患者。
6、有明显体态异常，发育障碍，智力低下，多发畸形或皮纹明显异常的患者。
7、其他疑有染色体异常的患者。
由此可见，染色体的检查是很有必要做的。广大年轻朋友们，为了有一个健康的下一代，请到正规医院做下染色体检查吧。
篇7：习惯性流产后染色体如何检查
习惯性流产在学术上称为反复自然流产，指连续两次以上在同一妊娠期内发生胎停育或死胎的现象。染色体异常是导致习惯性流产的疾病之一，在早期流产的胚胎中，有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。那么习惯性流产后染色体如何检查呢？下面就一起随小编来了解一下吧。
1、染色体平衡易位
医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。
须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。
2、染色体同源易位
简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。
3、染色体正常
对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。
篇8：孕前染色体检查方法
染色体是基因的载体，染色体在形态结构或数量上的异常，会导致基因表达异常，机体发育异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。孕前染色体检查方法呢？就让的小编和你一起去了解一下吧！
染色体检查检查遗传性疾病检查目的染色体异常可直接影响生育功能和生育质量，在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后代的风险，以采取积极有效的干预措施，从而达到优生的目的。
检查方法是静脉抽血，检查时间是孕前3个月，检查对象夫妻双方。
夫妇家族中有生育过明显遗传性疾病，先天性畸形儿，严重智力低下儿或反复自然流产、死产史的未准爸爸或妈妈，应作相应的染色体检查。
篇9：夫妻双方做染色体检查要做哪些准备
人类体细胞具有46条染色体，其中44条(22对)为常染色体，另两条与性别分化有关，为性染色体。那么夫妻双方做染色体检查要做哪些准备呢？下面就跟着小编一起来看一下吧！
夫妻双方做染色体检查要做哪些准备
人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。
在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体;
在男性，2条性染色体不一致，一条为X染色体，另一条为Y染色体。
有些不孕症是由于性染色体异常所致，可以通过染色体培养加以鉴别。目前临床上染色体检查主要用于不孕不育症诊断。
做染色体检查没有什么特别的注意事项，随时都可以去做。抽静脉血。
夫妇任何一方有染色体平衡易位、倒位、着丝粒的融合者，生出染色本不平衡易位的患儿机会较高，在一般群体中夫妇一人有染色体易位的患儿取决于以下三个条件：染色体体结构改变的类型;染色体断裂点的特殊位置;夫妇二者何方为染色体平衡易位。这种夫妇。出生21-三体儿的机会，从理论上说应为33%。但实际上没有那么多，如父有易位，其发病率为2%-3%，如母为易位者，出生21-本体儿的危险则为10%。
35岁以上妇女的卵子在减数分裂时，女生染色体不分离的机会，要比25-35岁的孕妇明显增多。25-35岁孕妇出生21-三体儿(先天愚型)机率为1/650，而35岁以上1-2%;40岁以上为3-4%，且前先进国家已将高龄孕妇列为常规检测染色体的对象。
篇10：孕前染色体规检查时间
孕前检查的重要性不容忽视，怀曱孕前双方进行健康检查是保证优生后代的必要条件之一。那么，孕前染色体规检查时间呢？这就给您介绍一些相关的知识。
虽然染色体病发病机会较多，但并非每个不曱孕症患者都需要进行染色体检查，任何的检查都有一定的适应症，对于染色体检查也是如此，在下列情况下要进行染色体检查：
1、有明显体态异常，发育障碍，智力低下，多发畸形或皮纹明显异常的患者。
2、家族中有多个相似多发畸形患者。
3、习惯性流曱产的妇女及其配曱偶。
4、女性原发性闭曱经和不曱孕，男性无精曱子和不曱育。
5、其他疑有染色体异常的患者。
染色体是孕前检查的目前，一般情况下孕前体检是在月曱经干净后3-7天内进行，并在医生的指导下及时发现问题。孕前体检男女双方都需做孕前检查，以确保正常怀曱孕和生育健康宝宝。
篇11：孕前染色体检查怎么做
染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。染色体是基因的载体，染色体在形态结构或数量上的异常，会导致基因表达异常，机体发育异常。由染色体异常引起的疾病为染色体病。孕前染色体检查怎么做呢？就让的小编和你一起去了解一下吧！
女性孕前检查的项目
1、常规血液学检查：这项检查可以知道血红素的高低，如有贫血可以先治疗。也可以得到血小板的数值，血小板与凝血机能有关，过多过少都会出血，所以有血小板问题的人要先治疗才适合怀孕;这项检查还可测得红血球的大小(MCV)，有助于发现地中海贫血携带者。地中海贫血携带者红血球会比较小，MCV会小于80，而这种病为隐性遗传疾病，要父母亲都为带因者，下一代才会受影响。因此，如果准妈妈的MCV小于80，则准爸爸也须抽血。如果双方都是小于80，则须作更进一步的检查，如血液电泳及DNA检测等，如只有一方MCV小于80，则不用担心。这是一种可以产前便诊断出的遗传疾病，所以近年来新生儿患有地中海贫血者已经非常少了。因此一般血液计数检查(CBC)可说是一种花费很少，而结果很重要的检查。
2、梅毒血清检查及艾滋病病毒检验：这是2种性传染病的检查。梅毒会影响胎儿，但幸好梅毒可以治疗，只要完全治愈便可安心怀孕;艾滋病则麻烦了，但起码我们不要让这种成人的黑死病影响到下一代，不要让无辜的艾滋病宝宝来到这个世界。
3、麻疹抗体检查：怀孕时得麻疹会造成胎儿异常，所以没有抗体的准妈妈们，最好先去接受麻疹疫苗注射，但须注意的是疫苗接种后三个月内不能怀孕，因此要作好避孕措施。
4、乙型肝炎检查：乙型肝炎本身不会影响胎儿，即使妈妈是高传染性或是乙型肝炎抗原携带者，新生儿也可在出生后立刻打免疫球蛋白保护。但是在孕前知道一下自己是否为乙型肝炎抗原携带者总是比较安心，如果既不是携带者也没有抗体，可以先接受乙型肝炎疫苗预防注射，预防胜于治疗。
5、子宫颈刮片检查：怀孕时才发现有子宫颈癌的故事时有耳闻，所以一个简单的子宫颈刮片检查就可以让准妈妈们在怀孕时更安心，毕竟一个好的子宫才能孕育出健康的胎儿来。
篇12：试管婴儿检查染色体多久有结果
现代人对于新鲜技术的接受程度早已超出了你的想象，自从试管婴儿技术临床普及应用以来，越来越多的不孕不育家庭加入到试管婴儿大军中。为了保证试管婴儿手术的顺利进行，同时也是为了达到达到优生优育目的，试管婴儿术前检查很关键。试管婴儿检查染色体多久有结果呢？就让的小编和你一起去了解一下吧！
染色体检查是试管婴儿术前检查的主要项目，尤其是高龄女性更有检查的必要。我们都知道高龄女性怀孕有一定风险，因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育，试管婴儿技术实施之前，染色体检查后方可进行试管婴儿手术。
染色体检查可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。
年轻妇女多达一半的卵细胞以及年纪39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，只移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。
双方染色体检查这个是做试管时，各个医院要求的必查项目之一。不是你想选择不检查就能不检查，也和你是否生育过孩子没有关系。这个就抽点血查一下而已，一般21天后拿报告。
篇13：孕前染色体检查内容
20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15—20%。普通人群染色体变异发生率5%。而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%—10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产。那么，孕前染色体检查内容呢？这就给您介绍一些相关的知识。
染色体检查是需要抽血的，好像是取一些静脉血接种于特定的培养基中，等到六十八到七十二小时后收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数并分析核型，我们只管去抽血就行，剩下的都是医生在做。
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常也称染色体发育不全。染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
1.数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
2.结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。
做妇科检查可以帮助女性尽早的发现疾病，一旦患病可以尽早诊断和治疗，不会出现患病后错过治疗时间的情况，因此，女性做妇科检查时非常必要的。专家介绍，一般妇科检查包括子宫及附件检查、外阴部检查、宫颈检查和阴道检查等。
篇14：孕前染色体检查目的
孕前检查能帮助准备要宝宝的夫妇在怀孕前发现异常、及时治疗和避免潜在问题，将身体和心理都调试到最佳状态，并在医生指导下有计划地怀孕，以减少宝宝出生缺陷，保证准妈妈平安度过和。孕前染色体检查目的呢？就让的小编和你一起去了解一下吧！
健康的人每个细胞有46条染色体，23条来自母亲，另外23条来自父亲，染色体成对出现，但有的胎儿染色体数量却异常，比如医学上称为“三倍儿”的婴孩，就有69条染色体。类似的染色体异常胎儿，多数情况下会自然流产，极少数可能存活下来，但会影响胎儿发育，给患儿带来不同程度的生理或智力上的缺陷。
唐氏症是最常见的染色体疾病，患儿可能出现肌肉张力低、头围小、短头畸形、后脑勺扁平、脸孔圆而扁、眼距较宽大等症状，大多存在智力障碍。
同时，染色体异常还可导致特纳氏综合征，患儿身材短小、脖子较短、下巴小、两侧乳距过宽、脊柱侧弯，青春期之后仍然没有第二性征发育，生殖器官一直停留在幼年状态，以至于无生育能力。
另外，先天性心脏病、肢体畸形、先天智障、听力或视力有缺陷等疾病也是很可能发生的。
所以，孕前做染色体检测，为了优生优育，无论是对家长还是孩子，都是很有必要的。有事早预防，也可以及早做出应对策略。
篇15：孕期检查染色体异常的方法有哪些
许多的遗传性疾病是由于怀孕前没有做检查，等孩子出生后才发现，但已为时过晚，给父母和子女造成了不必要的痛苦。现代医学已经很发达，一些遗传性疾病可以通过染色体的检查来预防。那么孕期检查染色体异常的方法有哪些呢？下面就跟着小编一起来看一下吧！
孕期检查染色体异常的方法有哪些
染色体存在于细胞核内，是遗传信息的主要携带者。
人类的每个细胞里有46条染色体，可以配成23对，第一到第二十二对叫做常染色体，这是男女共有的；第二十三对则是性染色体。
女性的性染色体是两条X染色体，男性则是X、Y各一条。精子和卵子的染色体上携遗传基因，记录了父母传给子女的遗传。但是父母的坏基因也由此传给下一代，现在知道有4000多种遗传病。其中男性不育的病症可以通过对染色体的检查预先知道。
检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色，在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来，再以热、碱、盐和酶等不同处理后，显示出一系列着色浓淡相间的横条纹，叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。
篇16：备孕前如何检查染色体
如何科学备孕，保证宝宝健康聪明？孕前检查将是第一步！孕前夫妻双方进行孕前检查，是保证优生后代的重要前提。备孕前如何检查染色体呢？就让的小编和你一起去了解一下吧！
用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
篇17：染色体检查结果有几种类型呢
学过生物的人都知道，人是由细胞组成了，细胞组成了身体的各个部位。另外，染色体对人来说也十分的重要，如果染色体不正常，那么人就不会正常。另外，染色体异常还会导致孕妇流产、胎儿畸形等等问题，那么染色体检查结果有几种类型呢？下面就和小编一起去了解一下吧。
1.染色体平衡易位
医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。
2.染色体同源易位
简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。
3.染色体正常
对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。
4.检查正常
如果检查发现染色体正常，那么，胎儿也就不会出现太大的问题。
小编为大家整理的关于染色体检查结果有几种类型的常识都了解了吧，另外本网还有很多关于儿童疾病方面的知识，感兴趣的可以继续关注，让孩子可以健康的成长。
篇18：孕期为什么要进行染色体检查
对于准备怀孕的夫妻染色体的检查是非常有必要的。那么孕期为什么要进行染色体检查呢？下面就跟着小编一起来看一下吧！
孕期为什么要进行染色体检查
染色体异常是导致女性容易自然流产的其中一个重要原因，但目前由于人们对染色体筛查的认识不足，所以主动检查染色体的新婚夫妇并不多。
自然流产是一个复杂的问题，但如果反复流产二次以上，就是习惯性流产。在一般情况下，一个生育期的妇女，如果习惯性流产，采用一般检测手段没有发现疾病的，应考虑夫妇中某一方是否染色体异常。
有数据显示，在自然流产中约有40%是由于胎儿染色体异常引起的。
很多因染色体异常而流产的妇女都会问医生一个相同的问题，为什么自己和丈夫都好端端的，胎儿却因染色体异常而流产呢？染色体异常，原因是多方面的，到目前为止，医学界对这一问题的研究尚没有十分确切的结论。不过，大多数学者认为，染色体异常与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体异常。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体异常的常见因素。
此外，就是夫妻双方中一方或双方染色体异常，但为隐形的，但遗传给胎儿时却为显形。另外，凡是染色体异常导致的流产，胎儿一般是保不注的，即使保住也是崎形儿，因而不宜盲目保胎，造成终身的遗憾。
要实现优生优育，新婚体检中进行染色体检查尤其重要。通过检查能及时发现身体异常，从而从源头上有效控制新生儿出生缺陷。如属于药物所致、饮食污染、电磁波污染等造成染色体异常的，可以尽力避免；而如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。